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निओप्लाज्म या जीवन का जन्म

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त्वचा पर मौसा की अचानक उपस्थिति, मौसा, मोल हमेशा चिंता का कारण बनते हैं, और न केवल एक कॉस्मेटिक दोष के कारण। कभी-कभी साधारण फ्रीकल्स भी ऑन्कोलॉजी के लिए खतरनाक घंटी बन सकते हैं। डॉक्टरों की सलाह पर, कैंसर कोशिकाओं को समय पर हटा दिया जाना चाहिए, जिससे आगे बढ़ें कोई भी रसौली.

नियोप्लाज्म के प्रकार

सभी ट्यूमर को दो बड़े समूहों में विभाजित किया जा सकता है: सौम्य और निंदनीय। पहले समूह में शामिल हैं:

  • नेवी (मोल्स),
  • मौसा,
  • हेमांगीओमास (जन्मजात संवहनी रसौली),
  • शंख,
  • मौसा,
  • फाइब्रॉएड (फाइब्रॉएड और फाइब्रोएडीनोमा सहित),
  • पैपिलोमा
  • फैटी ट्यूमर (लाइपोमा)।

ट्यूमर की घातक स्थिति हानिकारक स्थितियों के प्रभाव के परिणामस्वरूप होती है, जब कैंसर कोशिकाएं बदलने लगती हैं और होती हैं:

  • मेलेनोमा (मेलानोब्लास्टोमा),
  • सारकोमा (लाइपोसारकोमा, लिम्फोसरकोमा और फाइब्रोसारकोमा सहित),
  • epithelioma।

प्रेटमोर राज्यों के मध्यवर्ती समूह में शामिल हैं:

  • श्वेतशल्कता,
  • त्वचीय सींग
  • सेनील केराटोमा
  • बेसल सेल कार्सिनोमा

ट्यूमर के कारण

वस्तुतः किसी भी ट्यूमर के कारण होता है atypical कोशिका विभाजन। इसी समय, वे आम तौर पर बड़े हो जाते हैं या वे बढ़ जाते हैं, एक नए विकास में विकसित होते हैं। आम तौर पर, कोशिका विभाजन हमेशा नए और मृत के बीच संतुलन में होता है। इस सद्भाव को विभिन्न कारणों से तोड़ा जा सकता है। उनमें से सबसे आम हैं:

  • यूवी किरणों (दूसरे शब्दों में, सूरज के लगातार संपर्क) मेलेनोमा का मुख्य कारण है,
  • टैनिंग उपकरण का सक्रिय उपयोग, जिससे त्वचा कैंसर का खतरा दो तिहाई बढ़ जाता है
  • वंशानुगत कारक (नेवी की कुल संख्या के लिए आनुवांशिक गड़बड़ी साबित),
  • उन्नत आयु
  • मानव पेपिलोमावायरस (कार्सिनोजेनिक जोखिम, जिससे गर्भाशय ग्रीवा का कैंसर होता है, उदाहरण के लिए),
  • त्वचा की चोट (अत्यधिक उत्थान का कारण),
  • तनाव, तंत्रिका अधिभार,
  • विकिरण जोखिम
  • हार्मोनल विकार,
  • गुलाबी freckles के साथ सफेद त्वचा,
  • प्रतिरक्षा प्रणाली में विफलता
  • जुकाम,
  • पर्यावरणीय कारक (प्रदूषित शहरों में रहने वाले),
  • गतिहीन जीवन शैली, ताजी हवा में अपर्याप्त रहना, काम का उल्लंघन और बाकी शेड्यूल, पुरानी नींद की कमी, फास्ट फूड या "रन पर" की प्रबलता के साथ असंतुलित आहार,
  • निकोटीन और शराब का दुरुपयोग
  • हानिकारक पदार्थों के साथ काम करते हैं
  • बड़े शहरों के निवासियों में क्रोनिक थकान सिंड्रोम, जो जीवन की एक उग्र लय के कारण होता है, निकास उत्सर्जन, प्रकृति में शहर के बाहर अपर्याप्त रहना।

निवारक उपाय

जेनेटिक्स, यद्यपि ट्यूमर की उपस्थिति को प्रभावित करता हैहालांकि, सभी प्रकार के ट्यूमर के सापेक्ष काफी कम प्रतिशत का प्रतिनिधित्व करता है। इससे पता चलता है कि अधिकांश भाग के लिए हम ट्यूमर की उपस्थिति से बचने में सक्षम हैं, अगर हम अपनी जीवन शैली में कई उपयोगी परिवर्तन करते हैं:

  • सीधी धूप से बचें
  • कमाना,
  • एक उच्च एसपीएफ़ कारक के साथ सनस्क्रीन के साथ अपनी त्वचा को धब्बा करें, उन्हें अपने फेनोटाइप के लिए चुनें,
  • सौंदर्य प्रसाधन को अधिक सावधानी से चुनें, लेबल को देखें, रचना,
  • अपने स्वास्थ्य का ध्यान रखें, अर्थात्: धूम्रपान बंद करें और शराब का सेवन कम करें, अपने आहार की समीक्षा करें, कम से कम 6-8 घंटे की नींद लें, ताज़ी हवा में बाहर जाएँ, खेल या अन्य शारीरिक गतिविधियाँ करें,
  • अपने मन की स्थिति की निगरानी करें: उपद्रव न करें, अपने जीवन में अधिक आयाम और शांति लाएं, तनाव और घबराहट से बचें, अपने शौक को न फेंकें,
  • संक्रमण के लिए शरीर की प्रतिरोधक क्षमता बढ़ाना,
  • मानव पेपिलोमावायरस संक्रमण से बचने के लिए स्पा, सौना, जिम, फिटनेस सेंटर, स्विमिंग पूल में व्यक्तिगत देखभाल उत्पादों का उपयोग करें।

उपचार के तरीके

एक नियम के रूप में, शरीर पर अचानक मौसा, पेपिलोमा, फाइब्रोमास, बढ़ते नेवी और अन्य नियोप्लाज्म को हटा दिया जाना चाहिए, भले ही वे सौम्य हों, ताकि उन्हें विकसित होने से बचने के लिए घातक ट्यूमर.

हमारा चिकित्सा केंद्र इसके लिए उपकरणों की नवीनतम पीढ़ी का उपयोग करता है - ट्यूमर को हटाने की एक लेजर विधि, जो बिल्कुल विश्वसनीय और सुरक्षित है। यह विभिन्न प्रकार के ट्यूमर के उपचार के क्षेत्र में अंतर्राष्ट्रीय प्रमाणन और अभ्यास की सभी आवश्यकताओं को पूरा करता है और ज्यादातर मामलों में एक समय में एक रसौली के उन्मूलन की गारंटी देता है।

सिस्ट के लक्षण

युवा महिलाओं में, अल्सर ज्यादातर कार्यात्मक होते हैं। उनमें से कुछ खुद को गायब कर देते हैं, दूसरों को लंबे समय तक छिपकली, विकसित होती है। ये नियोप्लाज्म एंडोमेट्रियोइड और डर्मॉइड भी हैं; अवलोकन और अपेक्षा उनसे समाप्त नहीं की जा सकती है। और उपचार के अभाव में उनका विकास अपरिहार्य है। और अभी तक यह नहीं पता है कि उसके पास एक पुटी है, महिला को लगता है:

  • पेट में दर्द और भारीपन, फटने की भावना,
  • सामान्य अस्वस्थता, कमजोरी,
  • मतली, कभी-कभी उल्टी के लिए अग्रणी,
  • सेक्स के दौरान असुविधा,
  • अधिक बार पेशाब करने की बढ़ती आवश्यकता,
  • आंत्र में समस्याएं, कब्ज या दस्त से प्रकट होती हैं।

डिम्बग्रंथि अल्सर की उपस्थिति के संकेतों में से एक मासिक धर्म की शिथिलता है। नियोप्लाज्म की वृद्धि के साथ, एक देरी होती है। एक बिंदु पर, मासिक धर्म के बजाय, स्पॉटिंग का पता लगाया जाता है। पुटी अंडाशय को ठीक से काम करने से रोकता है, अर्थात, रोगाणु कोशिका से बाहर निकलता है, कॉर्पस ल्यूटियम का गठन होता है। यह हार्मोन की मात्रात्मक उपस्थिति का उल्लंघन करता है। पदार्थों के संतुलन में परिवर्तन अन्य अभिव्यक्तियों के कारण भी हो सकते हैं जो अल्सर के लिए काफी विशिष्ट नहीं हैं:

  • दबाव बढ़ता है
  • त्वचा की चिकनाई में वृद्धि
  • वजन बढ़ना।

लेकिन यह कैसे होता है कि उन्होंने गर्भावस्था के साथ एक डिम्बग्रंथि पुटी को मिलाया? आखिरकार, पहले को जननांग ग्रंथि पर स्थानीयकृत किया जाता है, और भविष्य के बच्चे को गर्भाशय में विकसित होता है।

गर्भावस्था के संकेत

एक नए व्यक्ति के आसन्न रूप का संकेत देने वाले कुछ संकेत हैं:

यदि हम एक नए जीवन के जीव में न्यूक्लियेशन के संकेतों के मौखिक विवरण की तुलना करते हैं और अंडाशय पर एक रसौली की वृद्धि होती है, तो यह आश्चर्यजनक नहीं लगता है कि किसी ने गर्भावस्था के साथ पुटी को भ्रमित किया है। इसके अलावा, भविष्य की मां, इस विकृति वाली महिलाओं की तरह, उनकी त्वचा खराब हो सकती है, उनका दबाव बढ़ सकता है, और वजन बढ़ना शुरू हो सकता है।

लेकिन संकेतों की समानता एकमात्र कारण नहीं है जिसके लिए भ्रम संभव है। केवल रोगी सर्वेक्षण के आधार पर, कोई निदान नहीं किया जाता है। लेकिन अगर आपको प्रजनन प्रणाली में परिवर्तन में से एक पर संदेह है, तो अल्ट्रासाउंड हमेशा निर्धारित है। लेकिन इसके बाद भी, कुछ मामलों में, अस्पष्टता या निदान का एक विकल्प भी बना रहता है।

क्यों भ्रमित हो सकता है

क्या गर्भावस्था के साथ एक डिम्बग्रंथि पुटी को भ्रमित करना संभव है, अल्ट्रासाउंड के उपयोग के बावजूद, सवाल निष्क्रिय नहीं है, क्योंकि ऐसे मामलों को जाना जाता है। घटना के व्यक्तिपरक और वस्तुनिष्ठ कारण हैं:

  • दोनों स्थितियों में गर्भाशय बढ़े हुए हैं, और एंडोमेट्रियम मोटा हो गया है। गर्भावस्था के लिए, यह स्वाभाविक है, क्योंकि शरीर भ्रूण को सहन करने की तैयारी कर रहा है। हार्मोन ले जाने की लंबी प्रक्रिया के लिए स्थितियां बनाते हैं। पुटी ही पदार्थों की संरचना को बदलता है या इस क्षेत्र में एक विकार की पृष्ठभूमि के खिलाफ उठता है। इसलिए, अल्ट्रासाउंड पर, इसे गर्भावस्था के कई हफ्तों के लिए परिमाण में गोलाकार, गोलाकार के रूप में देखा जाता है।
  • यदि मां के रक्त में एचसीजी का स्तर अनुमेय मूल्यों की निचली सीमा पर है, तो निषेचित अंडे की कल्पना नहीं की जाती है। यहां तक ​​कि एक योनि सेंसर के साथ अल्ट्रासाउंड भी मदद नहीं करता है। लेकिन बढ़े हुए अंडाशय जिसमें से महिला प्रजनन कोशिका उभरी, जल्द ही निषेचित हो गई, एक पुटी के लिए गलत हो सकता है।
  • नियोप्लाज्म भी हमेशा स्पष्ट रूप से दिखाई नहीं देते हैं। विशेष रूप से अक्सर यह सिस्ट के डर्मोइड प्रकार के साथ होता है। एक गाढ़ा एंडोमेट्रियम और एडिमाटस गर्भाशय गर्भावस्था का झूठा संकेत देते हैं।
  • एक विशेषज्ञ और खराब-गुणवत्ता वाले उपकरणों की अपर्याप्त योग्यता। हाल ही में, दोनों अधिक सामान्य हो रहे हैं। इसलिए, इसमें कोई संदेह नहीं है कि क्या डिम्बग्रंथि पुटी गर्भावस्था के साथ भ्रमित हो सकता है।
  • सूजन एक नियोप्लाज्म की उपस्थिति के कारणों में से एक बन जाती है। यह बीटी में वृद्धि का कारण भी बनता है। और अगर कोई महिला उसे देख रही है, तो वह एक संकेत पाएगी, लेकिन इसे गलत तरीके से मानें, सिस्ट को एक सपने के जल्द ही एक सपने के रूप में लेना।

हम डिम्बग्रंथि पुटी पर लेख पढ़ने की सलाह देते हैं। इससे आप संरचनाओं के प्रकार, दाएं और बाएं अंडाशय पर अल्सर की विशेषताओं, संभावित जटिलताओं और नियोप्लाज्म को नुकसान के परिणामों के बारे में जानेंगे।

अवरोधक स्त्रीरोग संबंधी बीमारियों की बढ़ती संख्या, उनका "कायाकल्प", कैरियर बनाने की आवश्यकता के कारण मातृत्व का मजबूर होना आम हो गया है। और यह कोई संदेह नहीं छोड़ता है कि क्या परिवार में भविष्य की पुनःपूर्ति के साथ पुटी को भ्रमित करना संभव है। पैथोलॉजी अधिक आम होती जा रही है। लेकिन यह दूसरी तरह से होता है: "पुटी" गर्भावस्था के रूप में सामने आती है। इसलिए, यह महत्वपूर्ण है कि निराशा में न पड़ें, बल्कि पूरी तरह से और अच्छी तरह से जांच की जाए।

ट्यूमर क्या है?

एक ट्यूमर को शरीर में किसी भी रोग संबंधी गठन को कहा जाता है, जो कि असामान्य (असामान्य) कोशिकाओं की अनियंत्रित वृद्धि और प्रजनन के कारण होता है। डॉक्टर "नियोप्लाज्म" या "नियोप्लाज्म" शब्द का भी उपयोग करते हैं।

प्राथमिक ट्यूमर में अंग या ऊतक की कोशिकाएं होती हैं जहां वे विकसित होने लगते हैं, अर्थात्। मस्तिष्क के पदार्थ में प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर होते हैं। इसके अलावा, ऐसे ट्यूमर होते हैं जो अन्य अंगों में उत्पन्न होते हैं, लेकिन फिर मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी में जल्दी से फैलते हैं (मेटास्टेसाइज़्ड)। हालांकि, बच्चों में अधिकांश सीएनएस ट्यूमर प्राथमिक होते हैं, अर्थात वे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में ही होते हैं। प्राथमिक सीएनएस ट्यूमर शायद ही कभी मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी से परे फैलता है।

ट्यूमर कैसे दिखाई देता है?

प्रत्येक स्वस्थ कोशिका एक निश्चित जीवन चक्र से गुजरती है: न्यूक्लिएशन, डिवीजन (माइटोसिस), परिपक्वता और एक निश्चित कार्य (विभेदीकरण), बुढ़ापा (सेनेसेंस) और मृत्यु (एपोप्टोसिस) प्राप्त करना। प्रत्येक चरण का समय शरीर द्वारा निर्धारित किया जाता है और यह प्रमुख गुण स्वास्थ्य के संरक्षण को सुनिश्चित करता है।

कभी-कभी सशर्त "आंतरिक घड़ी" विफल हो जाती है: कोशिकाएं अनियंत्रित रूप से विभाजित करना शुरू कर देती हैं, कोई भेदभाव और उम्र बढ़ने नहीं है, आदि इस तरह के सेल चक्र का उल्लंघन होता है और एक ट्यूमर की उपस्थिति की ओर जाता है।

वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि वंशानुगत या (एक नियम के रूप में!) जीन में प्राप्त दोष (परिवर्तन) विकारों के मुख्य कारण हैं जो एक सेल को उसके "प्रोग्राम" को तोड़ने का कारण बन सकते हैं। आखिरकार, वे कोशिका के तंत्र को विनियमित करते हैं (प्रतिलेखन कारक, ओंकोजीन, ट्यूमर शमन जीन), किसी भी उल्लंघन (प्रतिबंधात्मक जीन) के मामले में कोशिकाओं (रिसेप्टर जीन) और उनके स्वयं के "मरम्मत" के बीच बातचीत के लिए जिम्मेदार हैं।

ट्यूमर के कारण

जीन और उत्परिवर्तन (वंशानुगत और अधिग्रहित) के जन्मजात दोष कैंसर के खतरे को बढ़ाते हैं, लेकिन वे वंशानुगत नहीं होते हैं। कुछ बाहरी प्रभावों से सहज उत्परिवर्तन हो सकता है - उदाहरण के लिए, पराबैंगनी किरणें या एक्स-रे, रसायन, संक्रमण, आदि।

फिलहाल विज्ञान में इस बात का कोई सबूत नहीं है कि किसी बच्चे या किशोर के व्यवहार या जीवनशैली में ट्यूमर की घटना होती है। रोग प्रकट नहीं होता है क्योंकि आपने कुछ किया था या इसके विपरीत, याद किया। मनोवैज्ञानिक कारणों से उत्पन्न होने वाली लोकप्रिय धारणाएं (संघर्ष, हानि के अनुभव आदि) विज्ञान के दृष्टिकोण से झूठी हैं। ऑन्कोलॉजी के बारे में ये और अन्य मिथक लेख में हैं। लेख में जोखिम कारकों के बारे में और पढ़ें।

पिंजरे का बँटवारा(ग्रीक मिटोस -धागा) कोशिका विभाजन का मुख्य रूप, जिसका सार बेटी की कोशिकाओं के बीच गुणसूत्रों के समान वितरण में निहित है, कुछ रोग प्रक्रियाओं के दौरान, माइटोसिस का कोर्स परेशान होता है।

भेदभाव कोशिकाओं और ऊतकों (अव्य। भिन्न अंतर) - सजातीय कोशिकाओं और ऊतकों के बीच मतभेदों का उद्भव, ontogenesis के दौरान उनके परिवर्तन, विशेषज्ञता के लिए अग्रणी।

Senestsentsiya(लेट सेनेस्को - पुराने होने के लिए) - उम्र बढ़ने। उम्र बढ़ने के कारण शरीर और मानसिक परिवर्तन।

apoptosis(lat। एपोप्टोसिस) ऊतक भेदभाव और परिवर्तन की प्रक्रिया में "क्रमादेशित" कोशिका मृत्यु की प्रक्रिया। एपोप्टोसिस को हार्मोन द्वारा नियंत्रित किया जाता है इसे कृत्रिम रूप से प्रेरित किया जा सकता है।

कोशिका चक्र एक विभाजन के अंत से अगले विभाजन के अंत तक कोशिका जीवन की अवधि, जिसमें इंटरपेज़ और माइटोसिस शामिल हैं।

प्रतिलिपि(lat। ट्रांसस्क्रिप्टियो - पुनर्लेखन) - आरएनए संश्लेषण की प्रक्रिया एक मैट्रिक्स के रूप में डीएनए का उपयोग करते हुए, जीवित होती है कोशिकाओं। यानी यह डी से आनुवंशिक जानकारी का हस्तांतरण हैRNA पर एन.सी.

प्रतिलेखन कारक सहायक प्रोटीन जो आरएनए पॉलिमर को प्रतिलेखन के मुख्य चरणों से गुजरने की सुविधा प्रदान करते हैं, साथ ही प्रतिलेखन की चयनात्मक प्रकृति को सुनिश्चित करते हैं।

ओंकोजीन (जीआर। onkos विकास, ट्यूमर) - जीन जो सामान्य यूकैरियोटिक कोशिकाओं को उनके द्वारा एन्कोडेड ऑन्कोप्रोटीन के माध्यम से घातक में बदल देते हैं। ओन्कोजेन डीएनए युक्त वायरस (एडेनो-, पेपोवाविरस, आदि), आरएनए-युक्त (रेट्रोवायरस) और ट्यूमर कोशिकाओं के जीनोम में मौजूद हैं।

ट्यूमर दमन जीन सामान्य जीनोटाइप (जंगली प्रकार) की बहाली के लिए जिम्मेदार जीन, दूसरे जीन में उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप बदल गया।

नपुंसकता के कारण और प्रकार

मानव शरीर में विभिन्न कोशिकाएं होती हैं जो महत्वपूर्ण अंगों को बनाती हैं। महत्वपूर्ण गतिविधि की प्रक्रिया में, उनका उत्थान और विकास होता है। विकास के कुछ तंत्र प्रक्रियाओं को रोकते हैं या रोकते हैं।

अब तक, विज्ञान कोशिका वृद्धि की खराबी के सटीक कारणों को नहीं जानता है। यह ये विफलताएं हैं जो शरीर की कोशिकाओं को बेतरतीब ढंग से विभाजित करने का कारण बनती हैं। परिणाम निराशाजनक है - एक ट्यूमर या, अन्यथा, एक ट्यूमर।

ट्यूमर को 2 मुख्य वर्गों के अनुसार वर्गीकृत किया गया है: सौम्य और घातक।

सौम्य ट्यूमर

सौम्य नियोप्लाज्म कोशिकाओं से बना होता है जो पूरे शरीर में नहीं फैलती हैं। एक सकारात्मक इतिहास वाला ट्यूमर बढ़ सकता है, अन्य अंगों पर दबाव डाल सकता है, लेकिन यह रक्त और लसीका प्रवाह के साथ गुणा नहीं करता है।

सौम्य ट्यूमर लोगों के लिए जीवन के लिए खतरा पैदा नहीं करते हैं।

हालांकि, इन ट्यूमर में उल्लेखनीय वृद्धि के साथ अन्य संरचनाओं के काम को बाधित कर सकते हैं। ऐसे मामले हैं जब, सौम्य नियोप्लाज्म को घायल करते हैं, तो उन्हें घातक कैंसर में पुनर्जन्म होता है।

सौम्य नियोप्लाज्म में निम्नलिखित प्रकार के ट्यूमर शामिल हैं:

सौम्य ट्यूमर और कैंसर के बीच मुख्य अंतर यह है कि उनकी कोशिकाएं उन ऊतकों की कोशिकाओं को पूरी तरह से दोहराती हैं जिन पर वे उत्पन्न हुई थीं। उपचार के बाद, बीमारी से छुटकारा नहीं मिलता है।

कैंसर के ट्यूमर

कैंसर कोशिकाएं सक्रिय विभाजन की संभावना होती हैं।

घातक नवोप्लाज्म हमेशा अपने असामान्य कोशिकाओं को पूरे शरीर में फैलाने के लिए करते हैं।

रक्त या लसीका में अलग-अलग स्थानों पर पहुंचकर, घातक कोशिकाएं नई कालोनियों का निर्माण करती हैं। हिंसक प्रजनन मेटास्टेस है जो अंगों के सामान्य कामकाज को अवरुद्ध करता है।

कैंसर कोशिकाओं का पुनर्जन्म होता है ताकि यह निर्धारित करना और पहचानना असंभव हो कि किस ऊतक कोशिका ने बीमारी का आधार बनाया है। घातक ट्यूमर की वृद्धि बहुत तेज है, जो अक्सर रोग के प्रारंभिक चरण में निदान करना असंभव बनाता है।

घातक नवोप्लाज्म में शामिल हैं:

  • बेसाल्ट,
  • सार्कोमा,
  • मेलेनोमा,
  • liposarcoma,
  • स्वच्छपटलशोथ,
  • xeroderma,
  • Kartsenomu,
  • ल्यूकेमिया,
  • तानाशाह,
  • लिंफोमा।

कैंसर के ट्यूमर न केवल मानव स्वास्थ्य की सामान्य स्थिति में कई संशोधन लाते हैं। उन्होंने संपूर्ण मानव शरीर को नष्ट कर दिया, इसे पूर्ण विनाश के लिए लाया। आवश्यक उपचार की अनुपस्थिति में, यह प्रक्रिया त्वरित गति से विकसित होती है।

बायोप्सी का उपयोग करके ट्यूमर के विकास के गुणात्मक अभिविन्यास का निर्धारण करना।

किसी भी नियोप्लाज्म का पता लगाते समय इस विश्लेषण की आवश्यकता होती है।

निदान के बाद, एक उपचार आहार निर्धारित किया जाता है।

नियोप्लाज्म की पहचान करने और निर्धारित करने के बाद, विभिन्न उपचार विधियों को लागू किया जाता है। ट्यूमर निकालना एक क्लासिक तरीका है। छोटे सौम्य ट्यूमर को हटाने के लिए नाइट्रोजन, एक लेजर, एक स्केलपेल और रासायनिक जमावट का उपयोग किया जाता है। ऑपरेशन आमतौर पर काफी सरल होते हैं, क्योंकि वे बड़े रक्त वाहिकाओं को प्रभावित नहीं करते हैं।

घातक नवोप्लाज्म में, हटाने सर्जरी के द्वारा ही होता है। इस मामले में, शरीर का हिस्सा विच्छिन्न होता है। आगे कीमोथेरेपी, विकिरण और विभिन्न दवाएं निर्धारित हैं। इसके विकास के शुरुआती चरणों में एक कैंसर को हटाने से रोगी का जीवन कभी-कभी कई वर्षों तक प्रभावित होता है।

इस खंड में, "नई वृद्धि" को विस्तार से पाया जा सकता है:

  • विभिन्न ट्यूमर के कारणों के बारे में,
  • कुछ ट्यूमर की घटना के तंत्र पर,
  • विभिन्न अंगों के कैंसर रोगों के बारे में,
  • निदान के बारे में
  • नियोप्लाज्म उपचार विधियों के बारे में,
  • निवारक उपायों के बारे में ट्यूमर के विकास को रोकना।

किसी भी बीमारी की पहचान और समय पर उपचार, जिसमें विभिन्न एटियलजि के ट्यूमर शामिल हैं, शरीर के सामान्य जीवन समर्थन और कामकाज की गारंटी है, जीवन प्रत्याशा को लम्बा खींचता है। जैसे ही दवा समय में मानव शरीर में पूर्व निर्धारित विफलताओं को जन्म दे सकती है, यह कैंसर और नियोप्लाज्म के खिलाफ लड़ाई का आधार बन जाएगा।

जीवन की सहज स्पांट

यह सिद्धांत प्राचीन चीन, बाबुल और प्राचीन मिस्र में सृजनवाद के विकल्प के रूप में आम था, जिसके साथ यह सह-अस्तित्व में था। अरस्तू (384–322 ईसा पूर्व)ई।), जिसे अक्सर जीव विज्ञान के संस्थापक घोषित किया जाता है, जीवन की सहज पीढ़ी के सिद्धांत का पालन करता है। इस परिकल्पना के अनुसार, किसी पदार्थ के कुछ "कणों" में कुछ प्रकार के "सक्रिय सिद्धांत" होते हैं, जो उपयुक्त परिस्थितियों में, एक जीवित जीव का निर्माण कर सकते हैं। अरस्तू विश्वास करने में सही था कि यह सक्रिय सिद्धांत एक निषेचित अंडे में निहित था, लेकिन गलती से यह माना जाता था कि यह सूर्य के प्रकाश, कीचड़ और सड़ते हुए मांस में भी मौजूद था।

ईसाई धर्म के प्रसार के साथ, जीवन के सहज पीढ़ी के सिद्धांत को सम्मानित नहीं किया गया था, लेकिन यह विचार कई शताब्दियों तक पृष्ठभूमि में कहीं भी मौजूद रहा। [ स्रोत 2087 दिन निर्दिष्ट नहीं है ] .

19 वीं शताब्दी तक, "जीवन शक्ति" की धारणा वैज्ञानिक समुदाय में मौजूद थी - एक प्रकार का सभी-मर्मज्ञ पदार्थ जो नॉनलाइनिंग लाइव से जीवित होता है (दलदल से मेढ़क, मांस से लार्वा, मिट्टी से कीड़े, मिट्टी आदि)। प्रसिद्ध वैज्ञानिक वैन हेलमोंट ने एक प्रयोग का वर्णन किया जिसमें उन्होंने तीन सप्ताह में कथित तौर पर चूहों का निर्माण किया। इसके लिए उन्हें गंदे शर्ट, गहरे रंग की अलमारी और मुट्ठी भर गेहूं की जरूरत थी। वान हेलमोंट ने मानव पसीने को माउस जन्म की प्रक्रिया में सक्रिय सिद्धांत माना।

1668 में, इतालवी जीवविज्ञानी और चिकित्सक फ्रांसेस्को रेडी ने जीवन की उत्पत्ति की समस्या पर अधिक सख्ती से संपर्क किया और सहज पीढ़ी के सिद्धांत पर सवाल उठाया। रेडी ने स्थापित किया कि सड़ते हुए मांस पर दिखने वाले छोटे सफेद कीड़े मक्खियों के लार्वा हैं। प्रयोगों की एक श्रृंखला आयोजित करने के बाद, उन्होंने इस विचार की पुष्टि करते हुए डेटा प्राप्त किया कि जीवन केवल पिछले जीवन (बायोजेन की अवधारणा) से उत्पन्न हो सकता है। धुंध से ढके मांस के बर्तनों में, मक्खियाँ शुरू नहीं होतीं।

हालाँकि, इन प्रयोगों से सहज पीढ़ी के विचार का परित्याग नहीं हुआ और यद्यपि यह विचार कुछ हद तक पृष्ठभूमि में आ गया, फिर भी यह जीवन की उत्पत्ति का मुख्य संस्करण बना रहा।

जबकि रेडी के प्रयोगों से मक्खियों की सहज पीढ़ी को नापसंद किया गया था, एंथोनी वैन लीउवेनहुक के पहले सूक्ष्म अध्ययन ने इस सिद्धांत को सूक्ष्मजीवों के संदर्भ में प्रबलित किया। लीउवेनहुक ने स्वयं जैवजनन और सहज उपद्रव के समर्थकों के बीच विवादों में प्रवेश नहीं किया, लेकिन एक माइक्रोस्कोप के तहत उनकी टिप्पणियों ने दोनों सिद्धांतों को भोजन दिया।

1860 में, फ्रांसीसी रसायनज्ञ लुई पाश्चर ने इस समस्या को उठाया। हालाँकि, पाश्चर ने जीवन की उत्पत्ति पर सवाल नहीं उठाया। वह संक्रामक रोगों से निपटने की संभावना के संबंध में रोगाणुओं की सहज पीढ़ी की समस्या में रुचि रखते थे। यदि "महत्वपूर्ण बल" मौजूद है, तो यह बीमारियों से लड़ने के लिए व्यर्थ है: कितने रोगाणुओं को नष्ट किया जा सकता है, वे फिर से स्वयं उत्पन्न करते हैं। यदि रोगाणु हमेशा बाहर से आते हैं, तो एक मौका है। [३] उनके प्रयोगों से, उन्होंने यह साबित कर दिया कि जीवाणु सर्वव्यापी हैं, और यह कि निर्जीव पदार्थ जीवित प्राणियों द्वारा आसानी से दूषित हो सकते हैं यदि वे ठीक से निष्फल नहीं हैं। वैज्ञानिक पानी के विभिन्न वातावरणों में उबला है जिसमें सूक्ष्मजीवों का गठन किया जा सकता है। अतिरिक्त उबलते सूक्ष्मजीवों और उनके बीजाणुओं के साथ मृत्यु हो गई। पाश्चर एक मुक्त अंत के साथ एस-ट्यूब के साथ एक सील फ्लास्क से जुड़ा हुआ है। सूक्ष्मजीवों के बीजाणु एक घुमावदार ट्यूब पर बसे और पोषक माध्यम में प्रवेश नहीं कर सके। अच्छी तरह से उबले हुए पोषक तत्व माध्यम निष्फल रहे, इसने जीवन की उत्पत्ति को प्रकट नहीं किया, इस तथ्य के बावजूद कि हवा तक पहुंच और "महत्वपूर्ण बल" प्रदान किया गया था। निष्कर्ष: "जीवन शक्ति" मौजूद नहीं है, और वर्तमान समय में सूक्ष्मजीव गैर-जीवित सब्सट्रेट से स्वयं उत्पन्न नहीं करते हैं। [४] [५]

हालाँकि, यह प्रयोग यह साबित नहीं करता है कि निर्जीव व्यक्ति कभी जीवित नहीं रह सकता है। पाश्चर प्रयोग विशेष रूप से पोषक मीडिया में सूक्ष्मजीवों के न्यूक्लियेशन की असंभवता को साबित करता है, जिसका उपयोग उन्होंने बहुत सीमित परिस्थितियों में और थोड़े समय के लिए किया था। लेकिन यह रासायनिक विकास, विशेष रूप से (प्रारंभिक पृथ्वी की परिस्थितियों में: मीथेन, कार्बन डाइऑक्साइड, अमोनिया और हाइड्रोजन साइनाइड से भरे हुए ऑक्सीजन मुक्त वातावरण में), बिजली के डिस्चार्ज और टी से गुजरते हुए, विभिन्न विकास के तहत और विभिन्न परिस्थितियों में, सैकड़ों-लाखों वर्षों के जीवन की स्व-पीढ़ी की असंभवता को साबित नहीं करता है। । डी।)। सिद्धांत रूप में, यह प्रयोग जीवन के प्रारंभिक जन्म के प्रश्न की चिंता नहीं कर सकता, यदि केवल इसलिए क्योंकि पाश्चर ने अपने प्रयोगों [3] में मांस और खमीर शोरबा (साथ ही यूरिया और रक्त) का उपयोग किया था, और जीवन के जन्म से पहले कोई खमीर या मांस नहीं था। और अधिक पाश्चर का प्रयोग आधुनिक वैज्ञानिक सिद्धांतों और गहरे समुद्र में गर्म जलतापीय स्प्रिंग्स में जीवन की उत्पत्ति के बारे में परिकल्पना नहीं करता है, भूतापीय स्प्रिंग्स में, खनिज क्रिस्टल पर, बाहरी अंतरिक्ष में, प्रोटोप्लेनेटरी नेबुला जिसमें सौर प्रणाली का गठन किया गया था, आदि में।

स्टेशनरी सिद्धांत संपादित करें

स्थिर राज्य के सिद्धांत के अनुसार, पृथ्वी कभी नहीं उठी, लेकिन हमेशा के लिए अस्तित्व में थी, यह हमेशा जीवन का समर्थन करने में सक्षम थी, और अगर यह बदल गया, तो यह बहुत ही महत्वहीन था। इस संस्करण के अनुसार, प्रजातियां कभी भी उत्पन्न नहीं होती हैं, वे हमेशा अस्तित्व में होती हैं, और प्रत्येक प्रजाति में केवल दो संभावनाएं होती हैं - या तो संख्या में परिवर्तन या विलोपन।

हालांकि, एक स्थिर राज्य की परिकल्पना मौलिक रूप से आधुनिक खगोल विज्ञान के आंकड़ों के विपरीत है, जो किसी भी तारे के अस्तित्व के बारीक समय का संकेत देती है और तदनुसार, तारों के चारों ओर ग्रहों की प्रणाली। आधुनिक अनुमानों के अनुसार, रेडियोधर्मी क्षय की दर को ध्यान में रखते हुए, पृथ्वी, सूर्य और सौर मंडल की आयु का अनुमान years 4.6 बिलियन वर्ष है। इसलिए, इस परिकल्पना को अकादमिक विज्ञान नहीं माना जाता है।

इस परिकल्पना के समर्थकों ने यह नहीं पहचाना कि कुछ जीवाश्म अवशेषों की उपस्थिति या अनुपस्थिति किसी विशेष प्रजाति की उपस्थिति या विलुप्त होने के समय का संकेत दे सकती है, और एक उदाहरण के रूप में फिन-फिनेड मछली के प्रतिनिधि - कोइलेंथ। पुरापाषाणकालीन आंकड़ों के अनुसार, क्रेटेशियस के अंत में क्रॉस-फाइंडर विलुप्त हो गया। हालांकि, इस निष्कर्ष पर पुनर्विचार किया जाना था जब मेडागास्कर क्षेत्र में क्रॉस-फ़ाइनड के जीवित प्रतिनिधि पाए गए थे। स्थिर राज्य के सिद्धांत के समर्थकों का तर्क है कि केवल जीवित प्रजातियों का अध्ययन करके और जीवाश्मों के साथ तुलना करके, यह निष्कर्ष निकाला जा सकता है कि विलुप्त होने और यहां तक ​​कि इस मामले में यह बहुत संभावना है कि यह गलत हो जाएगा। स्थिर स्थिति के सिद्धांत की पुष्टि करने के लिए जीवाश्म डेटा का उपयोग करना, इसके समर्थक पर्यावरणीय पहलू में जीवाश्म अवशेषों की उपस्थिति की व्याख्या करते हैं। उदाहरण के लिए, वे किसी आबादी में किसी जीवाश्म प्रजाति की अचानक उपस्थिति को उसकी आबादी की संख्या में वृद्धि करके या इसे उन स्थानों पर स्थानांतरित करके समझाते हैं जो अवशेषों के संरक्षण के लिए अनुकूल हैं। सिद्धांत स्थिर अवस्था केवल ऐतिहासिक या दार्शनिक रुचि का प्रतिनिधित्व करता है, क्योंकि इस सिद्धांत के निष्कर्ष वैज्ञानिक डेटा के विपरीत हैं।

थ्योरी ओपरिन - हल्दाने संपादित करें

  • 1924 में, भविष्य के शिक्षाविद ओपरिन ने द ओरिजिन ऑफ लाइफ नामक एक लेख प्रकाशित किया, जिसका 1938 में अंग्रेजी में अनुवाद किया गया और स्व-पीढ़ी के सिद्धांत में रुचि को पुनर्जीवित किया। ओपेरिन ने सुझाव दिया कि उच्च सांद्रता वाले क्षेत्र उच्च-आणविक यौगिकों के समाधान में सहज रूप से बन सकते हैं, जो बाहरी वातावरण से अपेक्षाकृत अलग होते हैं और इसके साथ विनिमय बनाए रख सकते हैं। उसने उन्हें बुलाया सहवास की बूंदें, या बस koatservaty।

उनके सिद्धांत के अनुसार, पृथ्वी पर जीवन के उद्भव की प्रक्रिया को तीन चरणों में विभाजित किया जा सकता है:

  • कार्बनिक पदार्थ की उपस्थिति
  • प्रोटीन की उपस्थिति
  • प्रोटीन निकायों का उद्भव

खगोलीय अध्ययन से पता चलता है कि तारे और ग्रह प्रणाली दोनों गैस-धूल पदार्थ से उत्पन्न हुए थे। धातुओं और उनके आक्साइड के साथ, इसमें हाइड्रोजन, अमोनिया, पानी, और सबसे सरल हाइड्रोकार्बन - मीथेन शामिल थे।

प्रोटीन संरचनाओं के गठन की प्रक्रिया शुरू करने की शर्तें प्राथमिक महासागर (शोरबा) की उपस्थिति के बाद से स्थापित की गई हैं। जलीय वातावरण में, हाइड्रोकार्बन डेरिवेटिव जटिल रासायनिक परिवर्तनों और परिवर्तनों से गुजर सकते हैं। अणुओं की इस जटिलता के परिणामस्वरूप, अधिक जटिल कार्बनिक पदार्थ बनाए जा सकते हैं, अर्थात् कार्बोहाइड्रेट।

विज्ञान ने सिद्ध किया है कि पराबैंगनी किरणों के उपयोग के परिणामस्वरूप, न केवल अमीनो एसिड, बल्कि अन्य कार्बनिक पदार्थों को कृत्रिम रूप से संश्लेषित करना संभव है। [६] []] ओपेरिन के सिद्धांत के अनुसार, प्रोटीन पिंडों के उद्भव के मार्ग का अगला चरण कोक्वाएरेट ड्रॉप्स का निर्माण हो सकता है। कुछ शर्तों के तहत, कार्बनिक अणुओं के जलीय खोल ने स्पष्ट सीमाओं का अधिग्रहण किया और अणु को आसपास के समाधान से अलग कर दिया। अणु, एक पानी के खोल से घिरा हुआ है, जो कि मल्टीमॉलेक्युलर कॉम्प्लेक्स बनाने के लिए संयुक्त है - coacervates।

जब विभिन्न प्रकार के पॉलिमर को मिलाया जाता है, तो कोकसर्वेट ड्रॉप भी हो सकता है। एक ही समय में, बहु-आणविक संरचनाओं में बहुलक अणुओं की स्व-संयोजन एक ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप के तहत दृश्यमान बूंदें हुईं।

बूंदें खुली प्रणालियों की तरह बाहर से पदार्थों को अवशोषित करने में सक्षम थीं। जब विभिन्न उत्प्रेरकों (एंजाइमों सहित) को कोर्वेरेट ड्रॉप्स में शामिल किया गया था, तो उनमें विभिन्न प्रतिक्रियाएं हुईं, विशेष रूप से, बाहरी वातावरण से आने वाले मोनोमर्स का बहुलककरण। इसके कारण, मात्रा और मात्रा में गिरावट बढ़ सकती है, और फिर सहायक कंपनियों में विभाजित हो सकती है। इस प्रकार, coacervates बढ़ सकता है, गुणा कर सकता है, चयापचय कर सकता है।

इसके अलावा, कोकसर्वेट ड्रॉप्स को प्राकृतिक चयन के अधीन किया गया, जिससे उनका विकास सुनिश्चित हुआ।

इसी तरह के विचार ब्रिटिश जीवविज्ञानी जॉन हल्दाने ने भी व्यक्त किए थे।

उन्होंने 1953 में स्टेनली मिलर के सिद्धांत का मिलर-उरे प्रयोग में परीक्षण किया। उसने मिश्रण H डाल दिया2ओ, एनएच3, सीएच4, सीओ2, एक बंद बर्तन में, और इसे बिजली के निर्वहन (80 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर) से गुजरना शुरू कर दिया। यह पता चला कि अमीनो एसिड [8] बनते हैं। बाद में, शर्करा और न्यूक्लियोटाइड भी विभिन्न परिस्थितियों में प्राप्त किए गए [6]। उन्होंने निष्कर्ष निकाला कि विकास चरण से अलग-थलग अवस्था में हो सकता है (समाधान)। हालाँकि, ऐसी प्रणाली स्वयं को पुन: पेश नहीं कर सकती है।

एक समस्या को छोड़कर सिद्धांत की पुष्टि की गई थी, जिस पर जीवन की उत्पत्ति के क्षेत्र के लगभग सभी विशेषज्ञों ने लंबे समय तक आंख मूंद ली। यदि अनायास, यादृच्छिक मैट्रिक्स-मुक्त सिंथेस के संयोग से, एकल सफल प्रोटीन अणु को-शंकु में बनाया गया (उदाहरण के लिए, प्रभावी उत्प्रेरक विकास और प्रजनन में इस सहवास के लिए एक लाभ प्रदान करते हैं), तो उन्हें सहसंयोजक के अंदर वितरण के लिए कैसे कॉपी किया जा सकता है, और कोएसेर्वेट वंश के लिए संचरण के लिए और भी अधिक? सिद्धांत सटीक पुनरुत्पादन की समस्या के समाधान की पेशकश करने में असमर्थ था - कोक्लेर्वेट के भीतर और पीढ़ियों में - पृथक, बेतरतीब ढंग से उत्पन्न, कुशल प्रोटीन संरचनाएं। हालाँकि, यह दिखाया गया था कि पहले सहसंयोजक लिपिड से असमान रूप से संश्लेषित लिपिड से बन सकते हैं, और वे "लाइव सॉल्यूशंस" के साथ सहजीवन में प्रवेश कर सकते हैं - स्व-प्रतिकृति आरएनए अणुओं की कॉलोनियों, जिसके बीच लिपोज़ाइम उत्प्रेरक संश्लेषण होता है, और इस तरह के समुदाय को कहा जा सकता है। शरीर द्वारा [९]।

हालांकि, रिचर्ड डॉकिंस ने अपने "सेल्फिश जीन" में, जहां उन्होंने विकास का एक प्रमुख दृष्टिकोण निर्धारित किया है, ने सुझाव दिया है कि प्राथमिक शोरबा में कोआकार्वेट की बूंदें नहीं दिखाई देती हैं, लेकिन पहले प्रतिकारक अणु स्वयं की प्रतियां बनाने में सक्षम हैं। इस तरह के एक अणु एक बार उठने और खुद को आगे कॉपी करने के लिए पर्याप्त था, पर्यावरण से कार्बनिक यौगिकों का उपयोग करके (कार्बनिक "ब्रूस" के साथ संतृप्त)। रेप्लिकेटर की उपस्थिति के तुरंत बाद, यह पूरे समुद्र में अपनी प्रतियां वितरित करना शुरू कर दिया, जबकि छोटे अणु जो "बिल्डिंग ब्लॉक" बन गए थे, वे दुर्लभ नहीं हुए, जो प्राथमिक प्रतिकृति को एक दूसरे के साथ जीवित रहने और विकसित होने के लिए लड़ने के लिए मजबूर करते थे।

गर्म पानी में जीवन की उत्पत्ति

1970 के दशक की शुरुआत में एलएम मुखिन द्वारा पानी के नीचे ज्वालामुखियों के पास जीवन की उत्पत्ति के बारे में परिकल्पना व्यक्त की गई थी। वैज्ञानिक अध्ययन बताते हैं कि खनिज पानी और विशेष रूप से गीजर में जीवन का जन्म सबसे अधिक संभावना है [11]। 2005 में, शिक्षाविद यूरी विक्टोरोविच नाटोचिन ने समुद्र में जीवन की आम तौर पर स्वीकार की गई अवधारणा की तुलना में एक अलग धारणा बनाई, और इस परिकल्पना का तर्क दिया कि ना + आयनों के प्रभुत्व के साथ समुद्र के पानी के बजाय, के + आयनों की प्रबलता वाले प्रोटो कोशिकाओं के स्रोत जल निकाय थे। [12] 2009 में, एक सेल में तत्वों की सामग्री के विश्लेषण के आधार पर, आर्मेन मुल्किदज़ान्यायन और मिखाइल हैपरिन ने यह निष्कर्ष भी निकाला कि जीवन की उत्पत्ति संभवतः महासागर में नहीं हुई थी [13]। डेविड वार्ड ने साबित किया कि गर्म खनिज पानी में दिखाई दिया और अब स्ट्रोमेटोलाइट्स [14] बनाते हैं। ग्रीनलैंड में सबसे प्राचीन स्ट्रोमेटोलाइट पाए गए थे। उनकी उम्र 3.5 बिलियन साल है। 2011 में, तदाशी सुगावारा ने गर्म पानी में एक प्रोटोकाॅल बनाया [15]। 2011 में, ग्रीनलैंड के इसुआ के भूवैज्ञानिक गठन में मैरी-लोर पोंट खनिज सर्पिन के अध्ययन से पता चला है कि जीवन की उत्पत्ति मिट्टी के ज्वालामुखी [16] में हो सकती है। नोबेल पुरस्कार विजेता जीवविज्ञानी जैक शोस्तक ने कहा कि हम समुद्र की तुलना में प्राथमिक झीलों में कार्बनिक यौगिकों के संचय की कल्पना आसानी से कर सकते हैं। यूजीन कुनिन के नेतृत्व में वैज्ञानिकों के एक समूह की एक ही राय [17]।

रासायनिक विकास या प्रीबायोटिक विकास - जीवन विकास का पहला चरण, जिसके दौरान कार्बनिक, प्रीबायोटिक पदार्थ बाहरी ऊर्जा और प्रजनन कारकों के प्रभाव में अकार्बनिक अणुओं से उत्पन्न हुए थे और सभी अपेक्षाकृत जटिल प्रणालियों की विशेषता वाले स्वयं-संगठन प्रक्रियाओं के खुलासा के कारण, जिनमें अधिकांश कार्बन-युक्त अणु शामिल हैं।

इसके अलावा, ये शब्द उन अणुओं के उद्भव और विकास के सिद्धांत को निरूपित करते हैं जो जीवित पदार्थ के उद्भव और विकास के लिए मौलिक महत्व के हैं।

Genobiosis और Golobiosis संपादित करें

प्राथमिक माना जाता है के आधार पर, जीवन की उत्पत्ति के प्रश्न के दो तरीके हैं:

Genobioz - प्राथमिक आनुवंशिक कोड के गुणों के साथ आणविक प्रणाली की प्रधानता में विश्वास के आधार पर जीवन की उत्पत्ति के प्रश्न के लिए पद्धतिगत दृष्टिकोण।

Golobioz - जीवन की उत्पत्ति के सवाल के लिए एक पद्धतिगत दृष्टिकोण, एंजाइम तंत्र की भागीदारी के साथ मौलिक चयापचय की क्षमता के साथ संपन्न संरचनाओं की विचारधारा पर आधारित है।

आरएनए वर्ल्ड मॉडर्न लाइफ एडिट के लिए एक पूर्वगामी के रूप में

21 वीं शताब्दी तक, ओपेरिन - हल्डेन सिद्धांत, जो प्रोटीन के प्रारंभिक उद्भव को मानता है, ने व्यावहारिक रूप से [18] अधिक आधुनिक तरीके दिए हैं। इसके विकास के लिए आवेग राइबोजाइम - आरएनए अणुओं की एंजाइमिक गतिविधि की खोज और इसलिए उन कार्यों के संयोजन में सक्षम है जो इन कोशिकाओं में मुख्य रूप से प्रोटीन और डीएनए का प्रदर्शन करते हैं, अर्थात्, जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं को उत्प्रेरित करते हैं और वंशानुगत जानकारी संग्रहीत करते हैं। इस प्रकार, यह माना जाता है कि पहले जीवित प्राणी प्रोटीन और डीएनए के बिना आरएनए-जीव थे, और उनके ऑटोकैटलिक चक्र का गठन बहुत ही राइबोजाइम द्वारा किया गया था जो अपनी प्रतियों के संश्लेषण को उत्प्रेरित करने में सक्षम थे, उनके प्रोटोटाइप बन सकते हैं। [19]

Panspermia संपादित करें

1865 में जर्मन वैज्ञानिक हरमन एबरहार्ड रिक्टर द्वारा अंततः 1865 में जे। लेबिग द्वारा प्रस्तावित पैन्सपर्मिया के सिद्धांत के अनुसार और अंततः 1895 में स्वीडिश वैज्ञानिक अरहेनियस द्वारा तैयार किया गया, जीवन को अंतरिक्ष से पृथ्वी पर लाया जा सकता था। अधिकांश उल्कापिंड और ब्रह्मांडीय धूल के साथ अलौकिक मूल के जीवों से आने की संभावना है। यह धारणा कुछ जीवों के उच्च प्रतिरोध और विकिरण, उच्च वैक्यूम, कम तापमान और अन्य प्रभावों के उनके विवाद पर डेटा पर आधारित है। हालांकि, अभी भी कोई विश्वसनीय तथ्य नहीं हैं जो उल्कापिंडों में पाए जाने वाले सूक्ष्मजीवों की अलौकिक उत्पत्ति की पुष्टि करते हैं। लेकिन भले ही वे पृथ्वी पर आए और हमारे ग्रह पर जीवन को जन्म दिया, जीवन के प्रारंभिक उद्भव का सवाल अनुत्तरित रहेगा।

फ्रांसिस क्रीक और लेस्ली ऑर्गेल ने 1973 में एक और विकल्प का प्रस्ताव रखा - नियंत्रित पैन्स्पर्मिया, यानी पृथ्वी के जानबूझकर "संदूषण" (अन्य ग्रह प्रणालियों के साथ) एक विकसित सभ्यता सभ्यता द्वारा मानव रहित अंतरिक्ष यान पर वितरित सूक्ष्मजीवों द्वारा, जो कि एक वैश्विक तबाही के सामने हो सकता है। भविष्य के उपनिवेशण [20] के लिए अन्य ग्रहों के टेराफॉर्म की उम्मीद है। उन्होंने अपने सिद्धांत के पक्ष में दो मुख्य तर्कों का हवाला दिया - आनुवांशिक कोड की सार्वभौमिकता (कोड के अन्य रूपांतरों का उपयोग जीवमंडल में बहुत कम बार किया जाता है और सार्वभौमिक एक से बहुत कम होता है) और कुछ एंजाइमों में मोलिब्डेनम की महत्वपूर्ण भूमिका। मोलिब्डेनम पूरे सौर मंडल के लिए एक बहुत ही दुर्लभ तत्व है। लेखकों के अनुसार मूल सभ्यता तारे के पास रह सकती है, मोलिब्डेनम से समृद्ध होती है।

आपत्ति के खिलाफ कि पैन्सपर्मिया का सिद्धांत (नियंत्रित सहित) जीवन की उत्पत्ति के सवाल को हल नहीं करता है, उन्होंने निम्नलिखित तर्क को आगे रखा: एक अन्य अज्ञात प्रकार के ग्रहों पर, जीवन की उत्पत्ति की संभावना शुरू में पृथ्वी पर बहुत अधिक हो सकती है, उदाहरण के लिए। उच्च उत्प्रेरक गतिविधि के साथ विशेष खनिजों की उपस्थिति।

1981 में, एफ। क्रिक ने एक पुस्तक लिखी, "लाइफ ही: इट्स ओरिजिन एंड नेचर" [२१], जिसमें वह लेख में और एक लोकप्रिय रूप में नियंत्रित पैन्सपर्मिया की परिकल्पना को अधिक विस्तार से रेखांकित करते हैं।

रूसी एकेडमी ऑफ साइंसेज में खगोल विज्ञान पर आयोग के प्रमुख आरएएस यू। यू। रज्जनोव का मानना ​​है कि पृथ्वी पर जीवन अंतरिक्ष से लाया गया था [22]।

Механизм формирования рака

В здоровом организме существует баланс между онкогенезом и противопухолевой защитой. सेल स्तर पर एकल कार्सिनोजेनिक म्यूटेशन हमेशा होता है, लेकिन प्रतिरक्षा प्रणाली पैथोलॉजिकल परिवर्तनों को हटा देती है, जिससे नियोप्लाज्म का विकास अवरुद्ध हो जाता है। ट्यूमर के कारणों को ओंकोजीन और सुरक्षात्मक जीन (शमन) के बीच असंतुलन द्वारा समझाया गया है - जब प्रतिरक्षा में कमी करते हुए प्रजनन के लिए सक्षम उत्परिवर्ती कोशिकाएं कार्सिनोजेन्स के प्रभाव में रहती हैं, तो यह एक नियोप्लाज्म के गठन की शुरुआत बन जाती है। कार्सिनोजेनेसिस के पहले चरण से कैंसर की शुरुआत तक, इसमें लंबा समय (10-20 साल तक) लग सकता है, लेकिन इससे कुछ भी नहीं बदलता है - प्रक्रिया चल रही है, समय मेरा और पंखों में इंतजार कर रहा है। अनुभवहीन ट्यूमर के विकास के मुख्य सिद्धांतों में शामिल हैं:

  • ऑन्कोजेन्स के सक्रियण के साथ एक उत्परिवर्ती कोशिका का अस्तित्व,
  • एंटीट्यूमर इम्युनिटी का दमन (शमन जीन का निष्क्रियकरण),
  • पिछली दोनों घटनाओं को एक साथ कई कोशिकाओं (5-7) में होना चाहिए ताकि कैंसर विकसित होने की संभावना अनिवार्य हो जाए,
  • विभिन्न अंगों और प्रणालियाँ कार्सिनोजेनेसिस के विभिन्न कारकों से प्रभावित होती हैं,
  • कैंसर एक जीन रोग है (रोग संक्रामक नहीं है),
  • अनिवार्य स्थिति एक नई पीढ़ी के कोशिकाओं (ऊतक प्रसार) की जीन जानकारी के अनिवार्य हस्तांतरण के साथ पैथोलॉजिकल सेलुलर संरचनाओं का प्रजनन है।

ट्यूमर की वृद्धि एक चरणबद्ध प्रक्रिया है: एकल कोशिका से कैंसर तक की क्रमिक वृद्धि में कई साल लग सकते हैं। ट्यूमर के कारणों को न केवल कार्सिनोजेन्स की कार्रवाई में, बल्कि एंटीट्यूमिन सुरक्षा के कमजोर या अनुपस्थिति में भी मांगा जाना चाहिए।

एक ट्यूमर की उपस्थिति एक कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ एक जीन उत्परिवर्तन है

अतिरिक्त नकारात्मक कारक

कैंसर के कार्यान्वयन के लिए, अतिरिक्त नकारात्मक कारक बहुत महत्व रखते हैं:

  • उम्र (बड़ी, प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा और अधिक पुरानी बीमारियां),
  • सेक्स (ऑन्कोपैथोलॉजी का हिस्सा किसी व्यक्ति की यौन विशेषताओं के कारण होता है),
  • फैमिलियल प्रीस्पोज़िशन (परिवर्तित जीन के संचय से कुछ प्रकार के ट्यूमर विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है),
  • प्राकृतिक वातावरण (पराबैंगनी मेलेनोमा के जोखिम को बढ़ाता है, चरम उत्तर की स्थिति प्रतिरक्षा के दमन में योगदान करती है),
  • एथ्नोस (एक ही एथ्नोस के लोग अक्सर कुछ प्रकार के कैंसर से पीड़ित होते हैं),
  • जीवन शैली और सामाजिक वातावरण (यह साबित होता है कि ये कारक सभी प्रकार के ऑन्कोलॉजी के 90% तक निर्धारित करते हैं)।

ट्यूमर के प्रकट होने के मुख्य कारणों में आनुवंशिक विकारों की तलाश की जानी चाहिए जो बाहरी और आंतरिक कार्सिनोजेनिक कारकों की कार्रवाई की पृष्ठभूमि के खिलाफ बनते हैं: कैंसर जीन का एक उत्परिवर्तन है जो ट्यूमर-रोधी प्रतिरक्षा की अनुपस्थिति में एक घातक नियोप्लाज्म के प्रगतिशील विकास के साथ है।

एक सौम्य ट्यूमर क्या है?

एक सौम्य ट्यूमर एक बीमारी है जो कोशिका विभाजन और वृद्धि के तंत्र के उल्लंघन के परिणामस्वरूप होती है। नतीजतन, एक निश्चित साइट पर उनकी संरचना में परिवर्तन होता है, शिक्षा शरीर की सामान्य स्थिति के लिए असामान्य प्रतीत होती है और, परिणामस्वरूप, लक्षणों की अभिव्यक्ति।

एक सौम्य ट्यूमर की एक विशेषता धीमी वृद्धि है। अक्सर, शिक्षा कई वर्षों तक अपने मूल आकार को बरकरार रखती है, जिसके बाद पूर्ण चिकित्सा या इसके विकास में एक घातक परिणाम आता है। एक और विशेषता विशेषता शरीर पर प्रभाव की कमी और मेटास्टेस की उपस्थिति है। एक ट्यूमर एक क्षेत्र में बनता है जहां इसका धीमा विकास होता है। अन्य अंग प्रभावित नहीं होते हैं। यदि हम एक घातक ट्यूमर के साथ एक घातक ट्यूमर की तुलना करते हैं, तो दूसरे के मामले में, मेटास्टेसिस एक विशेष खतरा नहीं है। वे तेजी से अंगों और ऊतकों को नष्ट कर रहे हैं, पूर्ण वसूली के लिए लगभग कोई मौका नहीं छोड़ते हैं। एक सौम्य शिक्षा के साथ, रोग का निदान ज्यादातर सकारात्मक है और चिकित्सा के दौरान, साथ ही साथ एक स्वस्थ जीवन शैली को बनाए रखने के दौरान, रोग पीछे हट जाता है।

निम्नलिखित विशेषताओं द्वारा सौम्य वृद्धि का निर्धारण करना संभव है:

ट्यूमर मोबाइल है, जो आस-पास के ऊतकों से जुड़ा नहीं है,

जब दबाया या छुआ जाता है, तो असुविधा या दर्द होता है,

आंतरिक ट्यूमर के साथ स्वास्थ्य में गिरावट, थकान, नींद की गड़बड़ी,

श्लेष्म झिल्ली और त्वचा के बाहरी ट्यूमर से खून आ सकता है।

अक्सर, सौम्य ट्यूमर खुद को प्रकट नहीं करते हैं, जो निदान करना मुश्किल है। एक नियमित परीक्षा, त्वचा में रोग संबंधी परिवर्तनों के दौरान रोग का पता लगाना संभव है।

सौम्य ट्यूमर के कारण

मानव शरीर में, कोशिकाएं हमेशा एक तरह से गुजरती हैं: कोशिका बढ़ती है, विकसित होती है और 42 घंटों के बाद मर जाती है। यह उसी अवधि के लिए रहने वाले एक नए सेल द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। यदि, शरीर पर एक निश्चित प्रभाव के परिणामस्वरूप, कोशिका मर नहीं जाती है, लेकिन बढ़ती रहती है, तो एक ट्यूमर दिखाई देता है।

यह विज्ञान द्वारा सिद्ध किया गया है कि सौम्य गठन डीएनए उत्परिवर्तन का एक परिणाम है, जिसमें निम्नलिखित कारक हो सकते हैं:

खतरनाक वातावरण में काम करना, खतरनाक धुएं और जहर का नियमित साँस लेना,

धूम्रपान, नशीली दवाओं का उपयोग, मादक द्रव्यों का सेवन,

शराब और अन्य गैर-पीने योग्य पेय

बार-बार पराबैंगनी विकिरण

एक सामान्य दिन की कमी (नींद की कमी, रात में काम करना)।

वैज्ञानिकों द्वारा किए गए एक अध्ययन से पता चला है कि प्रत्येक व्यक्ति में एक सौम्य ट्यूमर के गठन के लिए एक संभावना है। आप एक स्वस्थ जीवन शैली का पालन करते हुए, उसे चेतावनी दे सकते हैं। यह उन लोगों के लिए विशेष रूप से सच है जिनके परिवार में पहले कैंसर हो चुका है। आनुवंशिकता सौम्य शिक्षा के उद्भव का एक और कारण है।

शरीर की कोशिकाओं पर प्रतिकूल प्रभाव से तंत्रिका तनाव होता है। एक बिगड़ा दैनिक आहार के साथ संयोजन में, वे जीन म्यूटेशन का एक बढ़ा जोखिम पैदा करते हैं।

ट्यूमर के विकास की अवस्था

कुल मिलाकर, एक सौम्य ट्यूमर के विकास में तीन चरण होते हैं: दीक्षा, पदोन्नति, प्रगति।

इस स्तर पर, एक उत्परिवर्ती जीन का पता लगाना लगभग असंभव है। प्रतिकूल कारकों के प्रभाव में डीएनए सेल में बदलाव से दीक्षा प्रकट होती है। जब यह उत्परिवर्तन दो जीनों के लिए अतिसंवेदनशील होता है। उनमें से एक संशोधित सेल को अमर बनाता है, और दूसरा इसके प्रजनन के लिए जिम्मेदार है। यदि दोनों प्रक्रियाएं होती हैं, तो ट्यूमर घातक हो जाता है। एक जीन को बदलते समय, गठन सौम्य रहता है।

दूसरे चरण में, उत्परिवर्तित कोशिकाएं सक्रिय प्रजनन शुरू करती हैं। इसके लिए जिम्मेदार कार्सिनोजेनेसिस प्रमोटर हैं। पदोन्नति चरण कई वर्षों तक रह सकता है और व्यावहारिक रूप से स्वयं प्रकट नहीं होता है। हालांकि, सक्रिय सेल गुणन की शुरुआत में सौम्य वृद्धि का निदान कैंसर के विकास को रोकना संभव बनाता है। इसके लिए, थेरेपी की जाती है जो प्रमोटरों की कार्रवाई को नियंत्रित करती है, और जीनोम की आगे की कार्रवाई को रोकती है। लेकिन लक्षणों की कमी के कारण, बीमारी की उपस्थिति का पता लगाना समस्याग्रस्त है, जो विकास के अपने अगले चरण की ओर जाता है।

प्रगति

ट्यूमर के विकास का तीसरा चरण अंतिम नहीं है, लेकिन रोगी की आगे की स्थिति इस पर निर्भर करती है। प्रगति को ट्यूमर बनाने वाले उत्परिवर्तन कोशिकाओं की संख्या में तेजी से वृद्धि की विशेषता है। अपने आप से, यह मानव जीवन के लिए खतरा पैदा नहीं करता है, लेकिन पड़ोसी अंगों को निचोड़ सकता है। इसके अलावा, प्रगति के स्तर पर एक सौम्य गठन स्वास्थ्य की बिगड़ती, शरीर की बिगड़ा कार्यक्षमता और त्वचा पर बदसूरत स्पॉट की उपस्थिति का कारण बनता है। यह निदान की प्रक्रिया को सुविधाजनक बनाता है और रोगी को एक विशेषज्ञ से परामर्श करने का कारण बनता है। प्रगति के चरण में एक ट्यूमर का पता लगाना विशेष उपकरणों के बिना भी मुश्किल नहीं है।

वह समय जिसके दौरान एक सौम्य ट्यूमर विकसित होता है, कुछ हफ्तों से दसियों साल तक भिन्न हो सकता है। अक्सर एक शव परीक्षा के दौरान मृत्यु के बाद ही बीमारी का निदान किया जाता है। इस मामले में, ट्यूमर मौत का कारण नहीं हो सकता है।

स्टेज की प्रगति खतरनाक है क्योंकि प्रतिकूल कारकों और उपचार की कमी के प्रभाव से ट्यूमर का अध: पतन होता है। जीन का उत्परिवर्तन जारी है, कोशिकाएं अधिक सक्रिय रूप से गुणा करती हैं। रक्त वाहिका के लुमेन में प्रवेश करते हुए, वे अंगों पर बसते हुए, पूरे शरीर में फैलने लगते हैं। इस प्रक्रिया को मेटास्टेसिस कहा जाता है। इस स्तर पर, विशेषज्ञ पहले से ही घातक गठन का निदान करते हैं जो रोगी के जीवन को खतरा देता है।

ट्यूमर का बढ़ना

ट्यूमर के विकास को मानव अंगों पर प्रभाव से भी विभाजित किया जाता है:

विस्तार वृद्धि। यह एक बाहरी ट्यूमर के गठन की विशेषता है जो ऊतक में प्रवेश नहीं करता है। जैसे-जैसे यह बढ़ता है, यह अंगों को विस्थापित करता है, एक कैप्सूल के साथ कवर किया जाता है। ट्यूमर शोष के आसपास के ऊतकों और संयोजी ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। इसके विकास की गति धीमी है, कई वर्षों तक रह सकती है। इस तरह के ट्यूमर का निदान करना मुश्किल है, रोगी अन्य अंगों में दर्द की शिकायत दिखाते हैं, सकारात्मक परिणामों के बिना दीर्घकालिक उपचार से गुजरते हैं।

घुसपैठ की वृद्धि। यह तेजी से विकास, ऊतक क्षति की विशेषता है। अक्सर, घुसपैठ की वृद्धि घातक ट्यूमर की विशेषता होती है, लेकिन अक्सर यह सौम्य ट्यूमर में पाया जाता है।

अपोजिट ग्रोथ। यह ट्यूमर कोशिकाओं में स्वस्थ कोशिकाओं के परिवर्तन की विशेषता है, जो रोग के तेजी से विकास की ओर जाता है। यह अत्यंत दुर्लभ है, अक्सर पेरिटोनियम के अंगों को प्रभावित करता है।

सौम्य ट्यूमर के प्रकार

एक सौम्य ट्यूमर किसी भी ऊतक में बढ़ सकता है। ट्यूमर कई प्रकार के होते हैं।

फाइब्रोमा एक ट्यूमर है जिसमें रेशेदार संयोजी ऊतक होता है। इसमें संयोजी ऊतक स्पिंडल के आकार की कोशिकाओं, तंतुओं और रक्त वाहिकाओं की एक छोटी संख्या होती है।

महिलाओं में जननांगों पर फाइब्रोमा सबसे अधिक बार होता है। यह अपने आप में मासिक धर्म चक्र, बांझपन, संभोग के दौरान गंभीर दर्द, दर्दनाक और लंबे समय तक मासिक धर्म का उल्लंघन प्रकट करता है। अक्सर अंतःस्रावी रक्तस्राव होता है, जो समग्र स्वास्थ्य, कम हीमोग्लोबिन के स्तर में गिरावट की ओर जाता है।

इसके अलावा चमड़े के नीचे के तंतुओं को पाया जाता है, जो ठोस रंग के गठन से प्रकट होता है। इसका निदान घनी संरचना द्वारा किया जा सकता है।

लिपोमा को अन्यथा फैटी ट्यूमर कहा जाता है और यह एक गठन है जो व्यावहारिक रूप से सामान्य वसा ऊतक के समान है। निदान करते समय एक कैप्सूल को चिह्नित किया जाता है, जो रोग की विशेषता है। लिपोपा अक्सर रजोनिवृत्ति के दौरान महिलाओं में होता है और विशाल आकार तक पहुंच सकता है।

लिपोमा रोगी को बहुत असुविधा पहुंचाता है। यह मोबाइल और दर्दनाक है, लंबे समय तक झूठ बोलने या बैठने की स्थिति में है।

चोंड्रोमा में कार्टिलाजिनस ऊतक होता है और इसमें ठोस ट्यूबरकल की उपस्थिति होती है। सौम्य शिक्षा के विकास का कारण चोट या ऊतक क्षति हो जाता है। चोंड्रोमा एक ही नमूने में और एक बहुवचन मात्रा में दिखाई दे सकती है, जो मुख्य रूप से चरम सीमाओं को प्रभावित करती है। ट्यूमर धीरे-धीरे विकसित होता है, यह स्वयं प्रकट नहीं हो सकता है। त्वचा के निदान में चोंड्रोमा की पहचान करना संभव है।

न्यूरोफाइब्रोमैटॉसिस

डॉक्टरों न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस अन्यथा Reklingauzena रोग कहा जाता है। रोग बड़ी संख्या में फाइब्रॉएड और पिगमेंट स्पॉट का गठन है। उसी समय नसों की सूजन जुड़ जाती है। लक्षण विज्ञान का उच्चारण किया जाता है, हालांकि ट्यूमर के विकास की प्रक्रिया में कई ऊतकों की भागीदारी के कारण इसका निदान करना मुश्किल हो सकता है। अक्सर रोग के अपूर्ण रूप होते हैं, संवेदी तंत्रिकाओं पर नोड्स के गठन से प्रकट होते हैं।

ओस्टियोमा एक सौम्य हड्डी ऊतक गठन है। इसकी स्पष्ट सीमाएं हैं और शायद ही कभी एक घातक ट्यूमर में विकसित होता है। ऑस्टियोमा एक जन्मजात बीमारी है और कंकाल के रोग संबंधी विकास के परिणामस्वरूप बनती है। इस प्रकार के अधिक सामान्य एकल ट्यूमर।

मायोमा एक घने बेस के साथ एक या एक से अधिक एनकैप्सुलेटेड फॉर्मेशन हैं। रोग मांसपेशियों के ऊतकों में विकसित होता है और अक्सर महिला प्रजनन प्रणाली को प्रभावित करता है। ट्यूमर का कारण हार्मोनल विकार, गर्भपात, मोटापा हो सकता है।

मासिक धर्म चक्र के मायोमा उल्लंघन, मैथुन और दर्दनाक मासिक धर्म, बांझपन का उल्लंघन। यदि गर्भावस्था से पहले रोग ठीक नहीं होता है, तो गर्भपात और भ्रूण की मृत्यु की संभावना अधिक होती है। मायोमा विरासत में मिला है।

एंजियोमा एक सौम्य ट्यूमर को संदर्भित करता है जो रक्त वाहिकाओं से विकसित होता है। रोग जन्मजात है, मुख्य रूप से गाल, होंठ, मौखिक श्लेष्म पर फैलता है। एंजियोमा अत्यधिक पतले घुमावदार जहाजों द्वारा प्रकट होता है, जिसमें एक फ्लैट सूज आकार होता है। वे त्वचा के नीचे बनते हैं, लेकिन पूर्ण रूप से पूर्णांक की सतह पर दिखाई देते हैं। एक अन्य प्रकार के सौम्य ट्यूमर - हेमांगीओमा बहुत आम हैं, और जन्मजात जन्मजात पतले केशिकाओं वाले होते हैं। ऐसी शिक्षा को हमेशा उपचार की आवश्यकता नहीं होती है, केवल एक विशेषज्ञ द्वारा मोल्स और व्यवस्थित अवलोकन की देखभाल के लिए प्राथमिक नियमों का पालन करना आवश्यक है।

लेकिन एंजियोमा हमेशा सुरक्षित नहीं होते हैं। बाहरी कारकों (पराबैंगनी, क्षति) के प्रभाव के तहत, रोग एक घातक ट्यूमर में पतित हो सकता है।

chylangioma

लिम्फैंगियोमा एक सौम्य ट्यूमर है जिसमें लिम्फेटिक वाहिकाएं होती हैं। यह भ्रूण के विकास की अवधि में बनता है और बचपन में विकसित होता रहता है। अधिक बार लिम्फैंगियोमा विकास में रुक जाता है, न कि जीवन के लिए खतरा।

विकास संबंधी ग्लियोमा एंजियोमा के समान है, क्योंकि यह रक्तस्राव के रूप में प्रकट हो सकता है। यह प्रक्रियाओं के साथ एक न्यूरोग्लिया कोशिकाएं हैं।

न्यूरोमा एक सौम्य नियोप्लाज्म है जो परिधीय नसों में और रीढ़ की हड्डी की जड़ों में विकसित होता है। कपाल नसों पर थोड़ा कम सामान्य न्यूरोमा। ट्यूमर विभिन्न आकारों के छोटे नोड्स की तरह दिखता है।

न्यूरोमा एक ट्यूमर है जो तंत्रिका तंत्र के विभिन्न तत्वों पर बनता है। रोग का कारण अक्सर विच्छेदन और तंत्रिका क्षति हो जाता है। जन्मजात न्यूरोमस भी हैं।

यह रोग ट्यूमर के क्षेत्र में दर्द के रूप में प्रकट होता है, त्वचा का लाल होना हो सकता है।

ganglioneuroma

इस प्रकार का ट्यूमर मुख्य रूप से पेट की गुहा में विकसित होता है और बड़े आकार का घना गठन होता है। वे तंत्रिका तंतुओं से मिलकर होते हैं और व्यावहारिक रूप से धीमी गति से विकास के साथ खुद को प्रकट नहीं करते हैं।

गर्भ में बीमारी विकसित होने लगती है। इसके कई कारण हैं - तंत्रिका तंत्र के विकास में विकार, गर्भ के दौरान मां के शरीर पर प्रतिकूल कारकों का प्रभाव, और विभिन्न संक्रामक रोग।

paraganglioma

पैरागैंग्लोमा एक ट्यूमर है जिसमें क्रोमैफिन कोशिकाएं होती हैं। यह बीमारी उन अंगों और ऊतकों में विकसित हो सकती है जहां ये कोशिकाएँ मौजूद हैं। ट्यूमर जन्मजात है, कम उम्र में ही प्रकट होने लगता है। मेटास्टेसिस के विकास के कारण बीमारी एक खतरा है।

यह लगातार सिरदर्द, रक्तचाप में वृद्धि, सांस की तकलीफ, क्षिप्रहृदयता के साथ प्रकट होता है।

यह छोटे तने या निपल्स के रूप में एक गठन है, जिसके केंद्र में एक रक्त वाहिका है। पैपिलोमा सबसे आम प्रकार का सौम्य ट्यूमर है और इसे आसानी से हटा दिया जाता है। सर्जरी के बाद कोई पुनरावृत्ति नहीं होती है।

पैपिलोमा वायरस के संपर्क के परिणामस्वरूप पैपिलोमा होता है। अधिक बार रोग जननांगों और श्लेष्म झिल्ली को प्रभावित करता है। स्पर्श होने पर असुविधा और दर्दनाक सनसनी लाते हुए ट्यूमर घनी संरचनाओं को प्रकट करता है। पैपिलोमा मौसा के रूप में भी जाना जाता है, उनमें से अधिकांश सुरक्षित हैं और उपचार की आवश्यकता नहीं है। अपवाद शिक्षा, खून बह रहा है और दर्द ला रहे हैं। खतरा बढ़ रहा है और मस्से का रंग बदल रहा है।

एडेनोमा की एक विशेषता है - यह उस अंग के आकार को दोहराता है जिस पर यह बनता है। ट्यूमर ग्रंथियों के होते हैं और शायद ही कभी एक घातक ट्यूमर में पुन: उत्पन्न होते हैं।

अधिक बार, एडेनोमा 45 वर्ष से अधिक आयु के पुरुषों में प्रोस्टेट को प्रभावित करता है। रोग दर्दनाक और लगातार पेशाब, यौन क्रिया में कमी, शीघ्र स्खलन, बांझपन से प्रकट होता है। एडेनोमा एक व्यक्ति के लिए खतरा पैदा नहीं करता है, लेकिन जीवन की गुणवत्ता को काफी कम कर सकता है और मानसिक विकारों को जन्म दे सकता है।

पुटी एक सौम्य गठन है जिसकी कोई स्पष्ट सीमा नहीं है। इसमें एक नरम गुहा होता है, जो अक्सर तरल से भरा होता है। पुटी तेजी से विकसित होती है, जो रोगी के जीवन के लिए खतरा है। ट्यूमर के टूटने के मामले में रक्त संक्रमण का खतरा होता है। लक्षण के बिना सिस्ट शायद ही कभी विकसित होते हैं। जननांगों, पेरिटोनियम, हड्डी के ऊतकों, मस्तिष्क पर दिखाई देते हैं।

ट्यूमर की उपस्थिति

सौम्य ट्यूमर में एक अलग संरचना और संरचना हो सकती है:

फूलगोभी और मशरूम टोपी की संरचना के समान ओवल या गोल गाँठ,

शरीर के ऊतकों से जुड़े ट्यूमर में एक पैर (पॉलीप्स) होता है,

अल्सर तरल से भरा एक लम्बा गठन है

कई मामलों में, ट्यूमर ऊतक को पार कर जाता है, जिसके कारण उनकी सीमा निर्धारित नहीं होती है।

सौम्य ट्यूमर का उपचार

विकास के प्रारंभिक चरण में निदान किए गए सौम्य ट्यूमर आसानी से इलाज योग्य हैं। कई तरीकों का उपयोग करके बीमारी की पहचान करने के लिए। Образования часто можно увидеть при ультразвуковом исследовании, проведении пальпации.एक सटीक निदान करने के लिए, विशेषज्ञ रक्त की जांच करते हैं और यदि आवश्यक हो, तो बायोप्सी या लैप्रोस्कोपी से लिए गए ऊतक के टुकड़े।

सौम्य ट्यूमर का उपचार इसके प्रकार, विकास की अवस्था और रोगी की स्थिति पर निर्भर करता है। विशेषज्ञों की अवहेलना यह बीमारी नहीं हो सकती है! यहां तक ​​कि एक छोटे से नियोप्लाज्म से दुःखद परिणाम या लंबे समय तक महंगा इलाज हो सकता है।

आधुनिक चिकित्सा सौम्य ट्यूमर के इलाज के कई प्रभावी तरीके प्रदान करती है, जिनमें से हटाना पहला है। सर्जिकल हस्तक्षेप रोग के आगे विकास को रोकने और उत्परिवर्तित कोशिकाओं के संचय को समाप्त करने में मदद करता है। ट्यूमर को हटाने के बाद, रिलेपेस नहीं होते हैं, और रोगी की पूरी वसूली होती है। उत्परिवर्तित कोशिकाओं के बढ़ने पर, दुर्लभ मामलों में, पुनर्संरचना की आवश्यकता हो सकती है।

ट्यूमर को हटाना

सौम्य घावों को हटाने सर्जिकल उपकरणों या एक विशेष लेजर के उपयोग के साथ होता है। उपचार के लिए सकारात्मक परिणाम दिखाने के लिए, रोगी को ऑपरेशन के लिए सावधानीपूर्वक तैयार किया जाता है। इसके लिए, गठन को हटाने की जगह कीटाणुनाशक के साथ इलाज किया जाता है, रोगी को सामान्य संज्ञाहरण दिया जाता है।

सबसे अधिक बार, एक ट्यूमर को एक ऊतक को काटकर और इसे ठीक करके हटा दिया जाता है। यह आपको सीम के आकार को कम करने और संक्रमण को रोकने की अनुमति देता है।

cryocautery

क्रायोकैग्यूलेशन उपचार का एक अधिक आधुनिक तरीका है। यह नरम ऊतकों और कंकाल में ट्यूमर के निर्माण में किया जाता है। इस तकनीक को पहली बार इजरायल में आजमाया गया था, जिसके बाद यह पूरी दुनिया में फैल गई। क्रायोकैग्यूलेशन हड्डी के कैंसर के रोगियों के लिए भी वसूली की संभावना प्रदान करता है। थेरेपी ऊतक और कंकाल के लिए परिणामों के बिना गठन को दूर करना संभव बनाता है।

क्रायोथेरेपी निम्नलिखित अंगों में ट्यूमर की उपस्थिति में प्रभावी है:

क्रायोथेरेपी अत्यधिक निम्न तापमान के ट्यूमर पर प्रभाव को संदर्भित करता है। इसके लिए, पहले तरल नाइट्रोजन का उपयोग किया गया था, जिससे क्षतिग्रस्त ऊतकों का विनाश और उत्परिवर्तित कोशिकाओं की मृत्यु हो गई। अब इज़राइल के वैज्ञानिकों ने आर्गन या हीलियम को हटाने के लिए एक अभिनव उपकरण विकसित किया है, जिसका नाइट्रोजन की तुलना में शरीर पर कम प्रभाव पड़ता है।

उपकरण बेहद कम तापमान बनाता है - -180 डिग्री तक। यह आपको प्रभाव के क्षेत्र को नियंत्रित करने और स्वस्थ अंगों को प्रभावित किए बिना केवल क्षतिग्रस्त कोशिकाओं को फ्रीज करने की अनुमति देता है। क्रायोथेरेपी के फायदे स्पष्ट हैं:

शरीर पर न्यूनतम प्रभाव

सर्जरी के लिए आसान तैयारी,

ऊतकों और हड्डियों को न्यूनतम नुकसान।

क्रायोथेरेपी सफलतापूर्वक विकिरण और कीमोथेरेपी की जगह लेती है, जिसका मनुष्यों पर प्रतिकूल प्रभाव पड़ता है। ऑपरेशन के बाद, कोई दुष्प्रभाव नहीं हैं - मतली, थकान, बालों का झड़ना।

रिप्लेसमेंट थेरेपी

कई सौम्य वृद्धि हार्मोनल प्रणाली की विफलता के परिणामस्वरूप होती है। यदि ट्यूमर छोटा है और विकसित करने की कोई प्रवृत्ति नहीं है, तो रोगी को प्रतिस्थापन चिकित्सा निर्धारित की जाती है। इस मामले में, रोगी एक विशेषज्ञ की देखरेख में है और नियमित रूप से जांच की जाती है।

सौम्य ट्यूमर के लिए आहार

उपचार की प्रभावशीलता काफी हद तक एक स्वस्थ जीवन शैली के नियमों के अनुपालन पर निर्भर करती है। ट्यूमर का निदान करते समय, रोगी को निकोटीन और अल्कोहल छोड़ देना चाहिए, आहार से कॉफी और मजबूत चाय को पूरी तरह से समाप्त करना चाहिए। साथ ही, विशेषज्ञों ने एक आहार नियुक्त किया जो प्रतिरक्षा को बहाल करने और ट्यूमर के विकास को रोकने में मदद करेगा। ऐसा करने के लिए, रोगी को दुबला और दुबला व्यंजन, बड़ी संख्या में सब्जियों और जड़ी-बूटियों की सिफारिश की जाती है। व्यंजन बेक किया जा सकता है, पानी में उबला हुआ और उबला हुआ। पूरी तरह से तला हुआ, स्मोक्ड और वसा वाले भोजन के साथ बाहर रखा गया।

सौम्य ट्यूमर की रोकथाम

    सौम्य ट्यूमर के गठन को रोकने के लिए, एक स्वस्थ जीवन शैली का पालन करना आवश्यक है, ठीक से और पूरी तरह से खाएं।

    शरीर उचित आराम, नियमित नींद और उत्तेजनाओं की अनुपस्थिति के साथ पैथोलॉजिकल कोशिकाओं के साथ एक स्वतंत्र संघर्ष शुरू करेगा।

    महिला जननांग क्षेत्र के सौम्य ट्यूमर को रोकें, एक साथी के साथ नियमित यौन संबंध बनाने, अंगों को साफ रखने, गर्भपात की कमी, हार्मोनल असंतुलन का समय पर उपचार करने में मदद करेगा।

    विशेषज्ञों के साथ रोगनिरोधी परीक्षाएं समय पर ढंग से बीमारी का निदान करने में मदद करेंगी।

    हालांकि, स्व-निर्धारित उपचार नहीं हो सकता है! लोक उपचार शरीर की कार्यक्षमता को बहाल करने में मदद करते हैं, खोई हुई ताकत हासिल करते हैं और प्रतिरक्षा में सुधार करते हैं। ट्यूमर के खिलाफ लड़ाई में, वे अप्रभावी हैं।

    कई मरीज़ सौम्य ट्यूमर को कम करते हैं, एक डॉक्टर को देखने की आवश्यकता की उपेक्षा करते हैं। हालांकि, केवल समय पर उपचार एक पूर्ण वसूली और कोई नकारात्मक परिणाम की गारंटी दे सकता है। यह याद रखने योग्य है कि अधिकांश घातक ट्यूमर सौम्य संरचनाओं से पुनर्जन्म होते हैं जो जीवन के लिए खतरा पैदा नहीं करते हैं।

    लेख लेखक: एवगेनी बयकोव | ऑन्कोलॉजिस्ट, सर्जन

    शिक्षा: उन्होंने नामित "रूसी वैज्ञानिक ऑन्कोलॉजिकल सेंटर" में निवास से स्नातक किया। एन। एन। ब्लोखिन "और" ऑन्कोलॉजिस्ट "में डिप्लोमा प्राप्त किया

    सौम्य नियोप्लाज्म

    एक सौम्य नियोप्लाज्म एक विकृति है जो कोशिका विभाजन और विकास की सामान्य प्रक्रिया में व्यवधान के कारण होता है।

    सौम्य ट्यूमर की मुख्य विशेषताएं आवंटित करें:

    • धीमी वृद्धि ट्यूमर कई वर्षों तक अपने आकार को बनाए रख सकता है। कुछ मामलों में, ट्यूमर घातक में विकसित हो सकता है,
    • शरीर पर पैथोलॉजिकल प्रभाव की कमी,
    • मेटास्टेस की अनुपस्थिति। एक सौम्य नियोप्लाज्म एक साइट पर स्थानीयकृत होता है, जहां इसकी धीमी वृद्धि शुरू होती है। अन्य अंग प्रभावित नहीं होते हैं।
    • एक सौम्य ट्यूमर की कोशिकाएं सामान्य कोशिकाओं की संरचना और कार्य के समान होती हैं।

    ज्यादातर मामलों में, सौम्य नियोप्लाज्म खुद को प्रकट नहीं करते हैं, जो उनके निदान को जटिल करता है। एक नियम के रूप में, निवारक परीक्षाओं में ऐसे ट्यूमर का पता लगाया जाता है।

    सौम्य ट्यूमर के मुख्य कारण

    सौम्य ट्यूमर के विकास का कारण निम्नलिखित कारकों के कारण डीएनए म्यूटेशन हैं:

    • पराबैंगनी विकिरण
    • आयनीकरण विकिरण
    • हार्मोनल असंतुलन,
    • वायरस,
    • धूम्रपान, मादक द्रव्यों के सेवन, नशीली दवाओं का उपयोग,
    • खराब पोषण,
    • शराब का दुरुपयोग
    • फ्रैक्चर, चोटें,
    • प्रतिरक्षा प्रणाली के विकार,
    • अशांत मोड (रात में काम, नींद की कमी),
    • तनाव,
    • आनुवंशिक प्रवृत्ति।

    प्रत्येक व्यक्ति सौम्य नियोप्लाज्म की घटना के लिए एक पूर्वसूचना है। एक ट्यूमर की उपस्थिति को रोकें, एक स्वस्थ जीवन शैली का पालन कर सकता है। यह उन लोगों के लिए विशेष रूप से सच है जिनके परिवारों में कैंसर के मामले सामने आए हैं।

    सौम्य ट्यूमर के विकास के चरण

    सौम्य ट्यूमर के विकास के तीन चरण हैं:

    शुरूआत। विकास के इस चरण में बीमारी की पहचान करना लगभग असंभव है। दीक्षा के दौरान, सेल के डीएनए में कुछ कारकों के प्रभाव में परिवर्तन होता है। दो जीन उत्परिवर्तन के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। जीन में से एक कोशिकाओं के गुणन के लिए जिम्मेदार है, दूसरा - उनकी अमरता के लिए। दोनों जीनों में उत्परिवर्तन के मामले में, घातक ट्यूमर, यदि परिवर्तन केवल दो जीनों में से एक में होते हैं - सौम्य नियोप्लाज्म।

    संवर्धन। विकास के इस चरण में, उत्परिवर्तित कोशिकाओं का सक्रिय प्रजनन मनाया जाता है। इस प्रक्रिया के लिए कार्सिनोजेनेसिस प्रमोटर जिम्मेदार हैं। स्टेज खुद को प्रकट नहीं कर सकता है और कई वर्षों तक रह सकता है। ट्यूमर का शीघ्र निदान कैंसर के विकास को रोक सकता है।

    प्रगति। विकास के इस चरण में उत्परिवर्तित ट्यूमर कोशिकाओं की संख्या में तेजी से वृद्धि की विशेषता है। स्वास्थ्य की गिरावट, शरीर के कुछ कार्यों का उल्लंघन, त्वचा पर धब्बे का दिखना है। विकास के इस चरण में, विशेष चिकित्सा उपकरणों के उपयोग के बिना, नियोप्लाज्म का आसानी से निदान किया जाता है। अपने आप में, विकास के एक प्रगतिशील चरण में ट्यूमर रोगी के जीवन के लिए खतरा पैदा नहीं करता है, लेकिन पड़ोसी अंगों के संपीड़न की ओर जाता है।

    कुछ कारकों के प्रभाव में और आवश्यक उपचार की अनुपस्थिति में प्रगति के चरण में, ट्यूमर घातक नवोप्लाज्म में पतित हो सकते हैं।

    नियोप्लाज्म के प्रकार
    तंत्वर्बुद - एक ट्यूमर जो संयोजी ऊतक स्पिंडल के आकार की कोशिकाओं, जहाजों और तंतुओं से युक्त होता है। ज्यादातर मामलों में, महिलाओं के जननांगों में रसौली विकसित होती है। यह दर्दनाक माहवारी, संभोग के दौरान दर्द, बांझपन, मासिक धर्म की अनियमितताओं को प्रकट करता है। कभी-कभी ट्यूमर अंतरालीय रक्तस्राव को प्रकट करता है। वे रक्त में हीमोग्लोबिन की एकाग्रता में कमी और स्वास्थ्य के बिगड़ने का कारण बनते हैं।

    चर्बी की रसीली - यह एक नियोप्लाज्म द्वारा दर्शाया गया है, व्यावहारिक रूप से वसा ऊतक से अलग नहीं है। ट्यूमर में एक कैप्सूल होता है। ज्यादातर मामलों में, रजोनिवृत्ति के दौरान महिलाओं में इसका निदान किया जाता है। बीमारी का विकास गंभीर दर्द के साथ है। लिपोमा बड़े आकार तक पहुंच सकता है और रोगियों को लंबे समय तक झूठ बोलने या बैठने की स्थिति में बना सकता है।

    उपास्थि-अर्बुद - उपास्थि ऊतक से मिलकर एक रसौली। धक्कों की उपस्थिति है। बीमारी की घटना चोटों और ऊतक क्षति के कारण होती है। नियोप्लाज्म को धीमी गति से बढ़ने की विशेषता है। लंबे समय तक वे खुद को प्रकट नहीं कर सकते हैं और एकल ट्यूमर के रूप में या कई ट्यूमर के रूप में विकसित हो सकते हैं।

    न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस (रेसलिंगहॉउस की बीमारी)। यह बीमारी एक कॉफी-दूधिया रंग की त्वचा पर बड़ी संख्या में फाइब्रॉएड और धब्बे का निर्माण है। न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस तंत्रिका शिखा कोशिकाओं को प्रभावित करता है। एक नियम के रूप में, रोग का विकास स्पष्ट लक्षणों की विशेषता है।

    अस्थ्यर्बुद - हड्डी ऊतक से मिलकर एक रसौली द्वारा दर्शाया जाता है। यह एक जन्मजात बीमारी है जो कंकाल के रोग संबंधी विकास के परिणामस्वरूप होती है। नियोप्लाज्म शायद ही कभी घातक लोगों में विकसित होते हैं।

    myoma - इनकैप्सुलेटेड ट्यूमर, जिसके विकास की प्रक्रिया मांसपेशियों के ऊतकों में होती है। मायोमा महिला प्रजनन प्रणाली के अंगों को प्रभावित करता है। मैनिफेस्ट दर्दनाक और भारी माहवारी रक्तस्राव, बांझपन। रोग वंशानुगत है। रोग के कारणों में मोटापा, हार्मोनल विकार, गर्भपात हैं।

    chylangioma - यह लसीका वाहिकाओं से गठित सौम्य नियोप्लाज्म द्वारा प्रस्तुत किया जाता है। बीमारी भ्रूण की अवधि में विकसित होती है। ज्यादातर मामलों में, शुरुआती बचपन में ट्यूमर के विकास का एक समाप्ति है।

    वाहिकार्बुद - रक्त वाहिकाओं से एक रसौली विकसित होना। रोग जन्मजात है। फ्लैट पतले पतले जहाजों द्वारा प्रकट। वे त्वचा की सतह पर स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं। पराबैंगनी विकिरण के प्रभाव के तहत, एंजियोमास घातक नवोप्लाज्म में पतित हो सकता है।

    तंत्रिकाबंधार्बुद - न्यूरोलॉजिकल कोशिकाओं से एक नियोप्लाज्म विकसित हो रहा है। रोग के विकास की एक अभिव्यक्ति रक्तस्राव के रूप में काम कर सकती है।
    न्युरोमा - तंत्रिका तंत्र के तत्वों से गठित नियोप्लाज्म। रोग का कारण तंत्रिका क्षति या विच्छेदन है। त्वचा पर लाली के रूप में प्रकट और ट्यूमर क्षेत्र में दर्द। न्युरोमा - रीढ़ की हड्डी की जड़ों में और परिधीय नसों पर एक सौम्य ट्यूमर का गठन। विभिन्न आकारों के कई नोड्स के रूप में प्रस्तुत किया गया है।

    paraganglioma - क्रोमोफिन कोशिकाओं से मिलकर एक नियोप्लाज्म है। ट्यूमर जन्मजात है। यह क्रोमैफिन कोशिकाओं वाले किसी भी अंग और ऊतकों में बन सकता है। रोग का विकास रक्तचाप, क्षिप्रहृदयता, सिरदर्द, सांस की तकलीफ के साथ होता है। शरीर में मेटास्टेस की संभावना के कारण रोग खतरनाक है।

    ganglioneuroma - तंत्रिका तंतुओं से मिलकर उदर गुहा में एक घने नियोप्लाज्म द्वारा प्रतिनिधित्व किया जाता है। यह धीमी गति से विकास की विशेषता है। लंबे समय तक खुद को प्रकट नहीं कर सकता है। ट्यूमर के विकास की प्रक्रिया भ्रूण की अवधि में शुरू होती है। भ्रूण के तंत्रिका तंत्र के गठन के दौरान विकास का कारण संक्रमण और विकार हो सकता है।

    पैपिलोमा - एक रसौली, जिसमें पैपिला या डंठल की उपस्थिति होती है, जिसके अंदर एक रक्त वाहिका स्थित होती है। पैपिलोमा सौम्य घटना के मामलों में मुख्य नियोप्लाज्म हैं। ऐसे ट्यूमर आसानी से हटा दिए जाते हैं। पैपिलोमा में मौसा भी शामिल हैं। उन्हें विशेष उपचार की आवश्यकता नहीं है, और ज्यादातर मामलों में सुरक्षित हैं। स्वास्थ्य के लिए खतरा केवल मौसा हैं, उनका रंग बदलना और खून बह रहा है।

    ग्रंथ्यर्बुद - ग्रंथियों से मिलकर एक नियोप्लाज्म द्वारा प्रतिनिधित्व किया जाता है। ट्यूमर उस अंग के आकार का अनुसरण करता है जिसमें यह स्थानीयकृत होता है। ज्यादातर मामलों में, 45 साल से अधिक उम्र के पुरुषों में प्रकट होता है। पेशाब करते समय दर्द से तड़पना, शीघ्र स्खलन, शक्ति कम होना, बांझपन। रोग रोगी के जीवन के लिए खतरा पैदा नहीं करता है। ट्यूमर पुरुषों के जीवन की गुणवत्ता को प्रभावित करता है और मानसिक विकार पैदा कर सकता है।

    पुटी - एक नियोप्लाज्म है जिसकी कोई स्पष्ट सीमा नहीं है। यह एक नरम गुहा है, ज्यादातर मामलों में तरल से भरा होता है। पेट की गुहा, मस्तिष्क, जननांगों और हड्डी के ऊतकों में प्रकट होता है। फटे ट्यूमर से रक्त विषाक्तता हो सकती है। तेजी से बढ़ने के कारण ट्यूमर खतरनाक हैं।

    सौम्य ट्यूमर का निदान और उपचार

    सौम्य ट्यूमर आसानी से इलाज योग्य हैं। उनका विकास के शुरुआती चरणों में निदान किया जा सकता है। निदान उपयोग के लिए:

    • अल्ट्रासाउंड
    • कोशिका संबंधी विधि
    • बायोप्सी,
    • एक्स-रे तरीके
    • एंडोस्कोपिक तरीके

    उपचार के तरीके रोगी में ट्यूमर के विकास के चरण, उनके प्रकार और रोगी के सामान्य स्वास्थ्य पर निर्भर करते हैं। की मदद से उपचार किया जाता है:

    • सर्जिकल विधि
    • cryocautery,
    • प्रतिस्थापन चिकित्सा।

    सौम्य नियोप्लाज्म का मुख्य उपचार सर्जरी है। ट्यूमर को हटाने के बाद, रिलेपेस मनाया नहीं जाता है। दुर्लभ मामलों में, उत्परिवर्तित कोशिकाओं के विकास के लिए बार-बार सर्जरी की आवश्यकता हो सकती है। ट्यूमर को विशेष सर्जिकल उपकरणों या एक लेजर का उपयोग करके हटा दिया जाता है।

    सौम्य ट्यूमर के उपचार के सबसे आधुनिक तरीकों में से एक क्रायोकोएग्यूलेशन है। इसका उपयोग नरम और हड्डियों के ऊतकों में ट्यूमर के लिए किया जाता है।

    क्रायोकोएग्यूलेशन का तात्पर्य कम तापमान के नियोप्लाज्म पर प्रभाव पड़ता है। इन उद्देश्यों के लिए, तरल नाइट्रोजन, हीलियम या आर्गन का उपयोग करें। इस तरह के उपचार के बाद, मतली और उल्टी, विकिरण और कीमोथेरेपी की विशेषता के रूप में कोई दुष्प्रभाव नहीं होते हैं।

    हार्मोनल गड़बड़ी की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होने की प्रवृत्ति के बिना, रिप्लेसमेंट थेरेपी छोटे आकार के सौम्य ट्यूमर के मामले में निर्धारित है।

    घातक नवोप्लाज्म

    घातक नवोप्लाज्म पैथोलॉजी हैं जो अनियंत्रित विभाजन कोशिकाओं की उपस्थिति की विशेषता हैं। वे आसपास के ऊतकों और मेटास्टेसिस के दूर के अंगों पर आक्रमण करने में सक्षम हैं। रोग शरीर में आनुवंशिक विकारों के प्रभाव में बिगड़ा हुआ भेदभाव और कोशिका प्रसार के कारण होता है।

    घातक परिवर्तन म्यूटेशन के कारण होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप कोशिकाएं अनिश्चित काल तक विभाजित होने लगती हैं और एपोप्टोसिस की क्षमता खो देती हैं। ऐसे मामलों में जब प्रतिरक्षा प्रणाली इस तरह के परिवर्तन को नहीं पहचानती है, तो ट्यूमर बढ़ने लगता है और मेटास्टेस का निर्माण करता है। मेटास्टेस शरीर के किसी भी और सभी अंगों और प्रणालियों को प्रभावित कर सकते हैं।

    विभिन्न आयु वर्ग के लोगों में घातक नवोप्लाज्म हो सकता है। अनुपचारित, कैंसर घातक है।

    घातक नवोप्लाज्म के मुख्य कारण

    शरीर में घातक नियोप्लाज्म निम्नलिखित कारकों के प्रभाव में उत्पन्न होता है:

    • आनुवंशिक प्रवृत्ति
    • रासायनिक कार्सिनोजेन्स: इनमें तंबाकू के धुएँ के घटक, पानी में आर्सेनिक की उपस्थिति, खाद्य उत्पादों में ऑटोऑलॉक्सिन आदि शामिल हैं
    • भौतिक कार्सिनोजन: इनमें पराबैंगनी विकिरण, विभिन्न प्रकार के आयनीकरण विकिरण, यांत्रिक ऊतक क्षति शामिल हैं,
    • जैविक कार्सिनोजेन्स: कुछ प्रकार के वायरस, परजीवी या बैक्टीरिया (उदाहरण के लिए, मानव पेपिलोमावायरस) के कारण संक्रमण।

    घातक ट्यूमर के मुख्य गुण

    • कैंसर कोशिकाओं का तेजी से विकास, रोगी के शरीर में आसपास के ऊतकों को नुकसान और निचोड़ने के लिए अग्रणी,
    • स्थानीय मेटास्टेस के गठन के माध्यम से पास के ऊतकों में घुसने की क्षमता,
    • दूर के अंगों को मेटास्टेसिस
    • विषाक्त पदार्थों के उत्पादन के कारण शरीर की सामान्य स्थिति पर स्पष्ट नकारात्मक प्रभाव,
    • प्रतिरक्षा नियंत्रण को समाप्त करने की क्षमता
    • घातक ट्यूमर कोशिकाओं का कम विभेदन,
    • स्पष्ट कोशिकीय और ऊतक अतिवाद,
    • ट्यूमर में संचार प्रणाली की वृद्धि की उत्तेजना, जो अक्सर एक घातक नवोप्लाज्म के ऊतक में रक्तस्राव की ओर जाता है।
    घातक ट्यूमर के प्रकार
    कार्सिनोमा – злокачественная опухоль, развивающаяся из эпителиальных клеток различных органов. महिलाओं को गर्भाशय ग्रीवा, स्तन, आंतों और पेट के कार्सिनोमा का निदान किया जाता है। पुरुषों के लिए, प्रोस्टेट के कार्सिनोमा, यकृत, फेफड़े, आंत और घुटकी की विशेषता है। ट्यूमर का विकास विकास के प्रारंभिक चरण में संभव है।

    सार्कोमा - विभिन्न अंगों के संयोजी ऊतक से बनने वाले घातक ट्यूमर। ट्यूमर के विकास की विशेषता बहुत तेजी से विकास और लगातार रिलेपेस है। सारकोमा नरम और हड्डी के ऊतकों, केंद्रीय और परिधीय तंत्रिका तंत्र, त्वचा, आंतरिक अंगों, लिम्फोइड ऊतक को प्रभावित कर सकता है।

    मेलेनोमा - मनुष्यों में सबसे खतरनाक घातक ट्यूमर में से एक है। मेलानोसाइट्स से विकसित होता है - मेलेनिन का उत्पादन करने वाली कोशिकाएं। ज्यादातर मामलों में, नियोप्लाज्म त्वचा में स्थानीयकृत होता है, दुर्लभ मामलों में यह श्लेष्म झिल्ली और रेटिना में खुद को प्रकट करता है। मेलेनोमा अक्सर मेटास्टेसाइज और पुनरावृत्ति करता है।

    leukosis - हेमटोपोइएटिक प्रणाली के घातक नवोप्लाज्म। मरीजों में विभिन्न प्रकार के साइटोपेनिया विकसित होते हैं।

    लिम्फोमा - लसीका ऊतक से विकसित होने वाले घातक नवोप्लाज्म।

    teratomas - गोनोसाइट्स से बनने वाले घातक नवोप्लाज्म। ज्यादातर मामलों में, बच्चों में वृषण, अंडाशय, मस्तिष्क और sacrococcygeal क्षेत्र में स्थानीयकृत।

    तंत्रिकाबंधार्बुद - सबसे आम प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर, न्यूरोएक्टोडर्मल मूल की विशेषता है।

    गर्भाशयकर्कट - प्लेसेंटल टिशू से बना घातक ट्यूमर।

    घातक ट्यूमर के निदान की मुख्य विधियाँ:

    • चिकित्सा परामर्श,
    • रेडियोग्राफी,
    • मैमोग्राफी,
    • कंप्यूटेड टोमोग्राफी
    • अल्ट्रासाउंड
    • इंडोस्कोपिक विधि
    • चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग,
    • पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी,
    • रेडियो आइसोटोप निदान,
    • कोशिका संबंधी परीक्षा
    • बायोप्सी,
    • प्रयोगशाला निदान
    • माइक्रोवेव गहराई रेडियोमेट्री,
    • ट्यूमर मार्करों के उपयोग के साथ निदान।
    घातक नवोप्लाज्म के लिए उपचार के तरीके
    • परिचालन,
    • कीमोथेरपी
    • विकिरण चिकित्सा
    • हार्मोन थेरेपी
    • प्रतिरक्षा चिकित्सा,
    • संयुक्त विधियाँ।

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